本発明は新規クラスの化合物、このような化合物を含む医薬組成物および異常なまたは脱制御されたＴＰＯ活性と関連する疾患または障害、特に血小板減少症が関与する疾患または障害の処置または予防におけるこのような化合物の使用法を提供する。
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本発明は式（Ｉ）
【化１】


の化合物、このような化合物を含む医薬組成物および異常なまたは無秩序なキナーゼ活性と関連する疾患または障害、特にＡｌｋ、Ａｂｌ、ＢＲＫ、Ｂｌｋ、ＢＭＸ、ＣＳＫ、ｃ−Ｓｒｃ、ｃ−Ｒａｆ、ＥＧＦＲ、Ｆｅｓ、ＦＧＦＲ３、Ｆｍｓ、Ｆｙｎ、ＩＧＦ−ＩＲ、ＩＲ、ＩＫＫα、ＩＫＫβ、ＪＡＫ２、ＪＡＫ３、ＫＤＲ、Ｌｃｋ、Ｍｅｔ、ｐ７０Ｓ６ｋ、Ｒｏｓ、Ｒｓｋ１、ＳＡＰＫ２α、ＳＡＰＫ２β、ＳＡＰＫ３、ＳＩＫ、Ｔｉｅ２、ＴｒｋＢおよび／またはＷＮＫ３キナーゼの異常な活性化が関与する疾患または障害を処置または予防するためにこのような化合物を使用する方法を提供する。
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本発明は、免疫抑制剤、その製造法、その使用およびそれらを含む医薬組成物に関する。本発明は、リンパ球相互作用が介在する疾患または障害、特にＥＤＧ受容体介在シグナル伝達が関連する疾患の処置または予防に有用な新規クラスの化合物を提供する。 （もっと読む）

本発明は、免疫抑制剤、その製造法、その使用およびそれらを含む医薬組成物に関する。本発明は、リンパ球相互作用が介在する疾患または障害、特にＥＤＧ受容体介在シグナル伝達が関連する疾患の処置または予防に有用な新規クラスの化合物を提供する。 （もっと読む）

本発明は胚幹（ＥＳ）細胞を培養するための方法および組成物に関する。当該方法は、フィーダー細胞およびＬＩＦなしで、血清なしの条件で細胞の多分化能／自己複製を維持する式（Ｉ）
【化１】


の小分子の存在下でＥＳ細胞を増殖させることに関する。これらの方法の一部は胚幹細胞生産における一貫性をより一層促進し、例えば再生医療における胚幹細胞の実際の使用の新しい道を提供する。
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本発明は、HIV感染を阻害する薬剤を同定するための新規方法を提供する。抗HIV剤を、PAK3分子のキナーゼ活性または発現を下方制御する能力に関して、試験化合物をスクリーニングすることにより同定する。そのようなPAK3モジュレーターを、さらに、HIV感染を阻害する活性に関して調べる。これらの新規抗HIV剤は、HIV感染およびHIV感染に関連した病気の予防または処置において有用である。
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流体を導入し、フラスコから除去することを含む多様な自動処理用途に対して容易に助けになる細胞培養フラスコが提供される。自動細胞培養フラスコ処理システム、システム構成要素、及び関連方法も提供される。
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本発明は、効果的に自動化された培養装置を提供し、これによって、装置において電力で動く部位の数、および装置の内部環境および外部環境の間での空気の移動量を低減させることが可能になる。関連するシステムも提供される。 （もっと読む）

本発明は、新規クラスの化合物、該化合物を含む医薬組成物、および異常なまたは脱制御キナーゼ活性と関連する疾患または障害、特にAbl、Bcr-Abl、Bmx、BTK、b-RAF、c RAF、CSK、cSRC、Fes、FGFR3、Flt3、IKKα、IKKβ、JNK1α1、JNK2α2、Lck、Met、MKK4、MKK6、p70S6K、PAK2、PDGFRα、PKA、PKCα、PKD2、ROCK-II、Ros、Rsk1、SAPK2α、SAPK2β、SAPK3、SAPK4、SGK、Syk、Tie2およびTrkBキナーゼの異常な活性化を伴う疾患または障害を処置するまたは予防するための該化合物の使用方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は新規種類の化合物、このような化合物を含む医薬組成物および異常なまたは無秩序なキナーゼ活性と関連する疾患または障害、特にＣＤＫｓ、Ａｕｒｏｒａ、Ｊａｋ２、Ｒｏｃｋ、ＣＡＭＫＩＩ、ＦＬＴ３、Ｔｉｅ２、ＴｒｋＢ、ＦＧＦＲ３およびＫＤＲキナーゼの異常な活性化が関与する疾患または障害を処置または予防するためにこのような化合物を使用する方法を提供する。 （もっと読む）