アイアールエム・リミテッド・ライアビリティ・カンパニーにより出願された特許
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タンパク質キナーゼ阻害剤としての化合物および組成物
本発明は、式I
の新規化合物群、かかる化合物を含む医薬組成物およびかかる化合物を異常なまたは脱制御されたキナーゼ活性と関連する疾患または障害、特にB−Rafの異常な活性化が関与する疾患または障害の処置または予防に使用する方法を提供する。
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SYKキナーゼ阻害剤としての2,7−ナフチリジン−1−オン誘導体
ここで提供されるのは、新規化合物群、かかる化合物を含む医薬組成物および異常なまたは脱制御されたSykキナーゼ活性と関連する疾患または障害を処置または予防するためのかかる化合物の使用方法である。 (もっと読む)
SYKキナーゼ阻害剤としての化合物および組成物
ここで提供されるのは、新規化合物群、かかる化合物を含む医薬組成物および異常なまたは脱制御されたSykキナーゼ活性と関連する疾患または障害を処置または予防するためのかかる化合物の使用方法である。 (もっと読む)
間葉幹細胞分化
本発明は、関節炎および関節損傷を処置または予防するための方法および組成物を提供する。 (もっと読む)
免疫抑制化合物および組成物
【課題】本発明は、免疫抑制剤、その製造法、その使用およびそれらを含む医薬組成物を提供することを目的とする。本発明は、リンパ球相互作用が介在する疾患または障害、特にEDG受容体介在シグナル伝達が関連する疾患の処置または予防に有用な新規クラスの化合物を提供することを目的とする。
【解決手段】式IaおよびIb:
から選択される化合物ならびにその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、異性体およびプロドラッグを提供することにより、上記課題を解決する。
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縮合イミダゾール類および例えばマラリアのような寄生虫症の処置のためのそれらを含む組成物
本発明は一群の化合物、該化合物を含む医薬組成物およびマラリアの処置または予防における該化合物の使用方法を提供する。 (もっと読む)
新生物疾患、炎症および免疫障害の処置に有用な2,4−ピリミジンジアミン
【課題】新規ピリミジン誘導体、ある種の新規ピリミジン誘導体、それらの製造法、医薬としてのそれらの使用およびそれらを含む医薬組成物を提供すること。
【解決手段】本願発明により、式I
〔式中、RはC6−10アリール、C5−10ヘテロアリール、C3−12シクロアルキルおよびC3−10ヘテロシクロアルキルから選択され;R0−R6は本明細書で記載の通りである。〕
のピリミジン誘導体が提供される。式Iの化合物のFAKおよび/またはALKおよび/またはZAP−70および/またはIGF−IRの阻害に応答する疾患の処置用医薬の製造のためのそれらの使用もまた提供される。
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レチノール結合タンパク質4(RBP4)へのレチノールの結合を調節するための組成物および方法
本発明は、レチノール結合タンパク質4(RBP4)へのレチノールの結合を調節するための組成物および方法に関する。特に、本発明は、式(1)または(2)
で示される化合物を提供する。
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WNTシグナル伝達調節剤として使用するための、N−(ヘテロ)アリール,2−(ヘテロ)アリール置換アセトアミド類
本発明は、式(1)および(2)
〔式中、A1、A2、B、YおよびZの全ては環である。〕
の化合物、およびこれらの化合物を使用するWntシグナル伝達経路の調節方法に関する。
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コレステロール分子とエプスタイン・バーウイルス誘発受容体2の間の相互作用のモジュレーター
本発明は、エプスタイン・バーウイルス誘発受容体−2(EBI2)とコレスト−5−エン−3b,7b,25−トリオール(7、25−ジヒドロキシコレステロール)(“7,25DHC”)および/またはコレスト−5−エン−3b,7b−ジオール(7−ヒドロキシコレステロール)(“7HC”)25−ジオール(25−ヒドロキシコレステロール)(“25HC”)、特にコレスト−5−エン−3b,7a,25−トリオール(7a,25−ジヒドロキシコレステロール)(“7a,25DHC”)および/またはコレスト−5−エン−3b,7b,25−トリオール(7b,25−ジヒドロキシコレステロール)(“7b,25DHC”)立体異性体の間の相互作用のモジュレーターに関する。モジュレーターは小化学分子、抗体または他の治療用タンパク質であり得る。医学的治療方法およびモジュレーターの同定方法も記載する。 (もっと読む)
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