本発明は、化合物、該化合物を含む医薬組成物およびＧＰＲ１１９の活性に付随する疾患または障害、例えば、限定されるものではないが、糖尿病、肥満および関連代謝性障害を処置または予防するための該化合物の使用方法を提供する。式（Ｉ）：


は、Ａが−Ｃ（Ｏ）−で置換された２個までの環−ＣＨ_２−基であってもよく、２個までの二重結合で部分的に不飽和であってもよく；Ｗ_１およびＷ_２が、独立して、ＣＲ_１０およびＮから選択され；ここで、Ｒ_１０は、水素およびＣ_１−６アルキルから選択され；Ｙ_１が、ＮＲ_１１、ＯおよびＳから選択され；ここで、Ｒ_１１は、水素およびＣ_１−６アルキルから選択され；Ｙ_２およびＹ_３が、独立して、ＣＨおよびＮから選択され；Ｙ_４が、ＣＨ_２、ＯＣＨ_２およびＮＲ_１５から選択され；ここで、Ｒ_１５は、水素およびＣ_１−６アルキルから選択される、化合物またはその医薬上許容される塩である。
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本発明は、式(１)または(２)：


を有するトリアジンおよびピリミジン誘導体、および当該化合物を使用する方法に関する。例えば、本発明の化合物は、未分化リンパ腫キナーゼ(ＡＬＫ)活性、ｃ−ｒｏｓ癌遺伝子(ＲＯＳ)、インスリン様増殖因子(ＩＧＦ−１Ｒ)および／またはインシュリン受容体(ＩｎｓＲ)の阻害またはそれらの組み合わせに応答する状態を、処置、寛解または予防するために用いられ得る。
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本発明は、新規のクラスの化合物、当該化合物を含む医薬組成物、および、異常なまたは脱制御されたＢ細胞活性に関連する疾患または状態を、特に異常なイノシトール １,４,５−トリホスフェート ３−キナーゼＢ(ＩＴＰＫｂ)の活性を伴う疾患または状態を処置または予防するために、当該化合物を使用する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、新規化合物群、かかる化合物を含む医薬組成物および異常なまたは脱制御されたキナーゼ活性、特にＳｙｋ、ＺＡＰ７０、ＫＤＲ、ＦＭＳ、ＦＬＴ３、ｃ−Ｋｉｔ、ＲＥＴ、ＴｒｋＡ、ＴｒｋＢ、ＴｒｋＣ、ＩＧＲ−１Ｒ、Ａｌｋ、ｃ−ＦＭＳ、またはそれらの組み合わせと関連する疾患または障害の処置または予防のための、かかる化合物の使用方法を提供する。
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本発明は、新規化合物群、かかる化合物を含む医薬組成物および異常なまたは脱制御されたキナーゼ活性、特にＳｙｋ、ＺＡＰ７０、ＫＤＲ、ＦＭＳ、ＦＬＴ３、ｃ−Ｋｉｔ、ＲＥＴ、ＴｒｋＡ、ＴｒｋＢ、ＴｒｋＣ、ＩＧＲ−１Ｒ、Ａｌｋ、ｃ−ＦＭＳ、またはそれらの組合せと関連する疾患または障害の処置または予防のための、かかる化合物の使用方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、チロシン受容体キナーゼＢ（ＴｒｋＢ）受容体を特異的に認識し、作動性である改良された抗体または抗原結合分子、およびそれらの使用の方法を提供する。このような分子をコードするポリヌクレオチドおよびベクターならびに該ポリヌクレオチドまたはベクターを有する宿主細胞も本発明において提供される。 （もっと読む）

本発明は、ＡＴＰ競合的ＢＣＲ−ＡＢＬ阻害剤、および、式(１):


の化合物であるＡＴＰ非競合的ＢＣＲ−ＡＢＬ阻害剤の組み合わせ剤を提供する。本発明の組み合わせ剤は、ＢＣＲ−ＡＢＬに関連することが知られている癌を処置するために用いられ得る。
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本発明は、化合物、該化合物を含む医薬組成物、および、ＧＰＲ１１９の活性に関連する疾患または状態を処置または予防するための該化合物の使用方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、式（１）


の新規ピリミジン誘導体およびその医薬組成物、ならびにかかる化合物を用いる方法を提供する。例えば本発明のピリミジン誘導体は、インスリン様増殖因子（ＩＧＦ−１Ｒ）または未分化リンパ腫キナーゼ（ＡＬＫ）の阻害に応答する状態を処置、改善または予防するために使用することができる。
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本発明は、ヘッジホッグシグナリング経路のアンタゴニストとＢＣＲ−ＡＢＬ阻害剤の組み合わせ剤を提供する。本発明の組み合わせ剤は、例えば、Ｓｒｃ、ＢＣＲ−ＡＢＬおよびｃ−ｋｉｔのようなタンパク質チロシンキナーゼとの関連が既知の癌の処置に使用し得る。
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