本発明は、ジアリールウレア化合物およびＰＩ３Ｋ／ＡＫＴシグナル伝達経路阻害剤を含む癌の処置用の医薬組成物および組合せに関する。有用な組合せには、例えば、ジアリールウレア化合物としてのＢＡＹ−４３−９００６が含まれる。 （もっと読む）

本発明は、ジアリールウレア化合物、例えば４｛４−［３−（４−クロロ−３−トリフルオロメチルフェニル）−ウレイド］−３−フルオロフェノキシ｝−ピリジン−２−カルボン酸メチルアミドおよびＰＩ３Ｋ／ＡＫＴシグナル伝達経路阻害剤を含む、癌の処置用の医薬組成物および組合せに関する。ＰＩ３Ｋ／ＡＫＴシグナル伝達経路阻害剤は、ＰＩ３阻害剤｛セレコキシブ、ビリジン類、ワートマニン類など｝、ＡＫＴキナーゼ阻害剤｛ペリフォシン、トリシリビンなど｝およびｍＴＯＲ阻害剤｛ラパマイシン類、テムシロリムス類およびエベロリムス類など｝を含む。 （もっと読む）

本発明は、AQdecay発光タンパク質、そのヌクレオチドおよびアミノ酸配列、ならびにAQdecay発光タンパク質の活性および使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、新規６−シクリルメチル−および６−アルキルメチル−置換ピラゾロピリミジン類、その製造方法、および知覚力、集中力、学習力および／または記憶力の改善用の医薬を製造するためのそれらの使用に関する。
【化１】

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本発明は、式（Ｉ）の複素環置換ジヒドロキナゾリン、その製造方法および疾患を処置および／または予防するための薬剤、特に抗ウイルス剤、殊にサイトメガロウイルスに対する抗ウイルス剤として使用する薬剤の製造のための使用に関する。
【化１】

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本発明は、式（Ｉ）の新規６−アリールメチル置換ピラゾロピリミジン類（式中、Ｒ^１は、フェニル、ピリジルまたはチオフェニルを表し、Ｒ^２は、フェニルまたはヘテロアリールを表す）に関する。本発明はまた、それらの塩および溶媒和物、および／またはそれらの塩の溶媒和物、該ピラゾロピリミジン類の製造方法、および知覚力、集中力、学習力および／または記憶力の改善用の医薬を製造するためのそれらの使用にも関する。
【化１】

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本発明は、ピレトリンまたはピレスロイドおよびＭＧＫ２６４を少なくとも１：２０で、そして、好ましくはネオニコチノイド化合物の群からさらなる殺虫剤を含有する、動物での寄生性節足動物の制御のための新規の皮膚に適合する皮膚適用可能な液体製剤に関する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の置換されたジヒドロキナゾリン類、それらの製造方法、並びに疾病を処置および／または予防するために使用される薬品を製造するための、特にサイトメガロウイルスに対する、特に抗ウイルス剤としての、それらの使用に関する。 （もっと読む）

本発明の目的は、疾患、特に心血管および血液の疾患の処置に使用できる新しい化合物を提供することである。本発明に関して、特異的ＨＩＦ−プロリル−４−ヒドロキシラーゼ阻害剤として作用し、この特異的なインビボの作用メカニズムがあるので、非経腸または経口投与の後に、エリスロポエチンなどのＨＩＦ標的遺伝子を誘導し、かくして赤血球新生などの生物学的過程をもたらす化合物を記載する。本発明は、一般式（Ｉ）［式中、Ａは、ＣＨまたはＮを表し、Ｒ^１は、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、トリフルオロメチル、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、アミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニルおよびＣ（＝Ｏ）−ＮＨ−Ｒ^４により形成される群から選択される置換基を表し；Ｒ^２は、ハロゲン、シアノ、ニトロ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、トリフルオロメチル、ヒドロキシル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、トリフルオロメトキシ、アミノ、ヒドロキシカルボニルおよびＣ（＝Ｏ）−ＮＨ−Ｒ^８により形成される群から選択される置換基を表し；ｍは、０、１または２であり；ｎは、０、１、２または３であり、ここで、Ｒ^１またはＲ^２が数個存在する場合、これらの意味は同一であっても異なっていてもよく；そして、Ｒ^３は、水素、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルまたは（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルを表す］の化合物に関する。本発明は、これらの化合物の塩、溶媒和物および塩の溶媒和物にも関する。
【化１】

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本発明は、新規イミノオキサゾリジン類、それらの製造方法、疾患（特に血栓塞栓性障害）の処置および／または予防のためのそれらの使用、並びに疾患の処置および／または予防用の医薬を製造するためのそれらの使用に関する。
【化１】

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