ピラノ［３，２−ｃ］キノリン構造、ピラノ［３，２−ｃ］キノリノン構造またはそれらの混合物によって表される、少なくとも一つの物質からなる組成物が記載される。このピラノ［３，２−ｃ］キノリン構造は、６位環原子において窒素原子を有し、そして５位環原子においてオキシ置換体を有することによって特徴付けられる。このピラノ［３，２−ｃ］キノリノン構造は、６位環原子において置換された窒素原子を有し、そして５位環原子においてオキシ置換基を有することによって特徴付けられる。この窒素原子置換基は、水素、脂肪族置換基、脂環式置換基、芳香族置換基、ヘテロ芳香族置換基、またはそれらの組み合わせである。 （もっと読む）

本明細書中に開示される種々の非限定的な実施形態は、光学基材に結合された光学色素のための配列装置を作製する方法を提供する。例えば、１つの非限定的な実施形態は、基材の少なくとも一部分に少なくとも部分的に配列した液晶材料を含む、少なくとも１つの少なくとも部分的なコーティングを形成することによって、光学基材（例えば、眼科用基材）の少なくとも一部分に結合された光学色素のための配列装置を作製する方法を提供する。他の非限定的な実施形態は、光学色素のための配列装置を含む光学エレメント（例えば、限定されないが、眼科用エレメント）に関する。なお他の非限定的な実施形態は、少なくとも部分的に配列した液晶材料のコーティングまたはシートを含む、光学色素のための配列装置を提供する。
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本明細書で開示される種々の非限定的な実施形態は、一般的に、熱的に可逆的なあるいは非熱的に可逆的なフォトクロミック化合物、およびそれから造られる物品に関する。他の非限定的な実施形態は、熱的に可逆的なあるいは非熱的に可逆的なフォトクロミック二色性化合物、およびそれから造られる物品に関する。たとえば、非限定的な実施形態として、少なくとも第一状態と第二状態とを有するように適合された、熱的に可逆的なフォトクロミック化合物であって、セル法に従って測定した少なくとも一つの状態において、２．３を超える平均吸収率を有する化合物が提供される。他の非限定的な実施形態として、（ａ）ピラン、オキサジンおよびフルギドから選択される少なくとも一つのフォトクロミック基と、（ｂ）少なくとも一つのフォトクロミック基に結合し、少なくとも一つの延長剤Ｌとを含むフォトクロミック化合物が提供される。 （もっと読む）

本明細書中に開示された種々の実施形態は、光学素子に関し、この光学素子は、第１の状態および第２の状態を有し、基材の少なくとも一部分に結合される少なくとも部分コーティングを備え、該少なくとも部分コーティングは、少なくとも化学線放射に応答して第１の状態から第２の状態に切り替わり、熱エネルギーに応答して元の第１の状態に戻り、かつ第１の状態および第２の状態の少なくとも一方において、少なくとも透過した放射線を直線偏光させるように適合されている。他の実施形態は、基材、および基材の少なくとも一部分に結合され、セル法により測定したとき活性化状態において２．３より大きい平均吸光度比を有する少なくとも１種類の少なくとも部分的にアライメントされたフォトクロミック二色性化合物を備える光学素子に関する。さらに他の実施形態は、セキュリティデバイス、液晶セルおよびその作製方法に関する。 （もっと読む）

コンタクトレンズおよび眼内レンズのような有機重合体材料製のフォトクロミック眼用デバイスであって、そして少なくとも１つのフォトクロミック材料が、化学線（ａｒｔｉｎｉｃ ｒａｄｉａｔｉｏｎ）への曝露によって紫外線吸収のより少ない非活性化形態から紫外線吸収のより多い活性化形態に変化するために適合される、フォトクロミック眼用デバイスが記載される。このフォトクロミック眼用デバイスは、化学線への曝露によって、本明細書に記載される紫外フォトクロミック性能試験において測定されるとき、０．５：１．０を超える比率の紫外線吸収の増加対可視光吸収の増加を示すよう適合される。 （もっと読む）