【課題】現場からの病因ペスチウイルスから区別し得る免疫の誘導について高い効力を有する生の弱毒化ワクチンとしての使用のための特異的に弱毒化され、かつ検出可能に標識されたペスチウイルスの提供。
【解決手段】糖タンパク質Ｅ^ＲＮＳにあるＲＮａｓｅ活性が不活性化されているペスチウイルスを含む生ワクチン。 （もっと読む）

本発明は、クロストリジウムのようなＡＢ毒素を産生する細菌性病原体に対するワクチンの生産方法であって、（ａ）ＡＢ毒素が産生される条件下で該病原体を培養し、そしてその培養を収穫し；（ｂ）好ましくは補因子としてイノシトール六リン酸を使用して、ＡＢ毒素をインビトロで酵素的に開裂させ；そして、（ｃ）工程（ｂ）の組成物を薬学的に許容される担体と合せる、ことを含む方法に関するものである。 （もっと読む）

本発明は、肥大性心筋症(HCM)を患っている患者の治療用のホスホジエステラーゼタイプIII (PDE III)インヒビターおよび/またはCa^2＋感作剤またはこれらの製薬上許容し得る誘導体に関する。もう１つの局面によれば、本発明は、PDE IIIインヒビターおよび/またはCa^2＋感作剤の、HCMを患っている患者の治療用の医薬品の製造における使用に関する。 （もっと読む）

【課題】この発明に内在する技術的課題は、先行技術のワクチンよりもよくEHV感染を防ぐ改良されたワクチンを提供することである。
【解決手段】本発明は、動物の健康、特にタンパク質gMをコードする遺伝子が存在せず、かつ異種要素が無いウマヘルペスウイルス(EHV)の分野に関する。本発明のさらなる局面は、前記ウイルスを含んでなる医薬組成物、その使用、EHV感染症の予防及び治療方法に関する。本発明は、タンパク質gMをコードする遺伝子が存在せず、かつ異種要素が無いEHV-1及びEHV-4ウイルスの組合せを含んでなる医薬組成物にも関する。 （もっと読む）

本発明は、組換え弱毒化ペスチウイルス、特に組換え弱毒化CSFV、BVDVまたはBDVに関し、前記組換え弱毒化ペスチウイルスはダイマーのE^rns糖タンパク質を生成しない。本発明はまた、そのようなペスチウイルスを含む免疫原性組成物とともにペスチウイルスを弱毒化する方法に関する。前記方法は、欠失、挿入または置換によってE^rns糖タンパク質を改変する工程を含み、そのような改変は非ダイマーE^rns糖タンパク質を生じる。 （もっと読む）

【課題】定義された遺伝的同一性のウシウイルス性下痢ウイルス（ＢＶＤＶ）、特にＢＶＤＶタイプ２を提供する。
【解決手段】特定の配列の全長及び縮重核酸コードに基づく前記特定の配列の変異体の全長から選ばれるヌクレオチド配列を含む単離されたＤＮＡ分子であって、ＢＶＤＶタイプ１抗原性グループの非相同的曝露ウイルスによる曝露後の胎児感染を防止するのに有効なＢＶＤＶタイプ２クローンであって、前記特定の配列中のＥ^ｒｎｓ領域のヒスチジンコドンＨ３４９の欠失によって弱毒化されたＢＶＤＶタイプ２クローンを産生するために使用できる前記ＤＮＡ分子。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも2つの連鎖球菌株及び／又は血清型に対して免疫応答を誘引することができる、連鎖球菌タンパク質を識別する手段及び方法を提供する。本発明はさらに、ストレプトコッカス・ウベリスに対して免疫応答を誘引することができる免疫原性組成物を開示する。前記組成物は、ストレプトコッカス・ウベリスに由来する少なくとも2つの組換え及び／又は単離タンパク質、及び／又は前記タンパク質の一方又は両方の免疫原性部分又は類似体又は誘導体を含む。本発明はさらに、前記タンパク質又はその免疫原性部分をコードする核酸分子、宿主細胞、及びそのような核酸分子を含む組換え担体、並びにワクチン、並びに前記タンパク質及び核酸を土台にする診断試験を開示する。
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発明は、医薬上の有効化合物として、置換ベンゾイミダゾール、好ましくはピモベンダンを含む新規液体製剤に関する。特に、本発明は、好ましくは約20〜70％（w／v）濃度のエーテル化シクロデキストリン誘導体、及び好ましくは0.005〜0.15％（w／w）の濃度の5前記置換ベンゾイミダゾールを含む液体製剤に関する。 （もっと読む）

【課題】ネコの全身性疾患の新規予防又は治療方法を提供する。
【解決手段】本発明の方法は前記治療が必要なネコに治療有効量のアンジオテンシンII受容体1(AT-1)アンタゴニスト(サルタン)を投与することを含む （もっと読む）

本発明はウシで微生物学的感染を予防及び治療する混合ワクチンに関し、前記ワクチンは、ウシウイルス性下痢ウイルス（BVDV）感染の予防及び治療を目的とする弱毒BVDV、並びにBVDV以外の微生物学的感染の予防及び治療を目的とするさらに別の免疫学的に活性な成分を含む。
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