【課題】敗血症症候群の診断及び／又は予後診断方法の提供。
【解決手段】本発明は、以下の工程：
ａ．生物材料を生物試料から抽出する工程、
ｂ．生物材料を、配列番号１〜２８のいずれか１つを有する核酸配列を有する標的遺伝子に特異的な試薬から選択される少なくとも１つの特異的試薬と接触させる工程、
ｃ．上記標的遺伝子の少なくとも１つの発現を判定する工程：
を含むことを特徴とする
患者に由来する生物試料に基づく敗血症症候群の診断／予後診断方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、微生物におけるアミノペプチダーゼ活性を着色によって検出するために使用される、又は、少なくとも一種の細菌がグラム陽性群若しくはグラム陰性群のいずれに属するかを着色によって決定するために使用される、新規の発色性酵素基質に関する。また、本発明は、この基質を含む培養基、アミノペプチダーゼ活性を検出するための、及び／又は、グラム陽性菌とグラム陰性菌とを識別するための上記基質又は上記培養基の使用、及び、その使用方法にも関する。
上記新規基質は、下記式：
【化１】


式中、
・Ｒ_１は、存在しない、又は、アルキル基、アリル基若しくはアリール基であり、
・Ｒ_２は、少なくとも１個のアミノ酸、好ましくはアラニンからなり、
・Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５及びＲ_６は、互いに独立して、Ｈ−、又は、−Ｏ−アルキル基、好ましくは−Ｏ−ＣＨ_３からなり、
・Ｒ_７は、Ｈ、Ｏ−ＣＨ_３、アルキル基又はハロゲンからなり、
・Ｒ_８は、Ｈ又はＣｌからなり、かつ、
・ｎは、０又は１の整数である：を有する。
本発明は、診断分野における使用に特に適している。
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【課題】転写産物の作成方法の提供。
【解決手段】本発明は、：
プライマー領域及び目的の領域を含む、増幅すべきＲＮＡ配列、並びに
プロモーター領域、及び、増幅すべきＲＮＡ配列のプライマー領域にハイブリダイズできる領域を含む増幅プライマー：
から転写産物を作成する方法であって、
一定温度で実施され、かつ、工程：
ａ プライマーと増幅すべきＲＮＡとをハイブリダイズする工程、
ｂ 酵素でプライマーを伸長させて、増幅すべきＲＮＡのｃＤＮＡ配列を作成する工程、
ｃ ｃＤＮＡにハイブリダイズした増幅すべきＲＮＡを酵素で切断し、ｃＤＮＡにハイブリダイズした増幅すべきＲＮＡの断片を得る工程、
ｄ 増幅すべきＲＮＡの断片の末端を、酵素で伸長させ、ＲＮＡ−ＤＮＡ／ＤＮＡハイブリッドを得る工程、
ｅ 酵素で、ＲＮＡ−ＤＮＡ／ＤＮＡハイブリッドからＲＮＡ転写産物を得る工程：を含む方法に関する。 （もっと読む）

【課題】急性冠症候群の疑いを除外するｉｎ ｖｉｔｒｏ診断方法の提供。
【解決手段】本発明は、サンプル中の、トロポニン、ＣＫ−ＭＢ及びミオグロビンから選択される少なくとも１つの心臓病マーカーの濃度の定量、並びに、Ｄ−二量体の濃度の定量に関与する、急性冠症候群（ＡＣＳ）の疑いを除外するｉｎ ｖｉｔｒｏ診断方法、並びに、急性冠症候群の疑いを除外するｉｎ ｖｉｔｒｏ診断のための、少なくとも１つの上記心臓病マーカーの濃度を定量するための試薬及びＤ−二量体の濃度を定量するための試薬の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】エステラーゼ活性を用いたＳｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ａｇａｌａｃｔｉａｅの検出方法の提供。
【解決手段】本発明は、少なくとも１つのエステラーゼ酵素基質を含む反応培地を使用して、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ａｇａｌａｃｔｉａｅを特異的に検出及び識別する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、チップ等の超小型電子技術に適用するための、マイクロシステムにおける機械的、化学的、電気的若しくは熱的機能のために使用する、又は、マイクロ流体工学を組み込んだカード等のバイオ医学的機能のために使用する、マイクロアクチュエーターの技術分野に関する。
本発明は、いわゆる主要火薬（６、７２１）を含む、いわゆる主要チャンバー（２、６３、７２０）を固体の土台（３）中に含むマイクロアクチュエーター（１、６０、７）であって、
上記主要チャンバー（２、６３、７２０）は、土台の固体の壁及び変形可能な膜（４、６２、７１０）で密閉されかつ囲まれているために、主要火薬（６、７２１）の燃焼により放出されたガスによって上記膜（４、６２、７１０）が変形して、主要チャンバー（２、６３、７２０）の固体の壁の形状は変化しないまま上記チャンバー（２、６３、７２０）の体積が増大するマイクロアクチュエーター（１、６０、７）に関する。
本発明は、主要チャンバー（７２０）からガスを排出するための手段を含むことを特徴とする。
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【課題】α−グルコシダーゼ活性を用いたＳｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ａｇａｌａｃｔｉａｅの検出方法の提供。
【解決手段】本発明は、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ａｇａｌａｃｔｉａｅを特異的に検出及び識別する方法であって、少なくとも１つのα−グルコシダーゼ酵素基質を含む反応培地を使用することを特徴とする方法に関する。 （もっと読む）

【課題】フェノキサジノン由来の新規酵素基質、及び、ペプチダーゼ活性を有する微生物の検出における顕色剤としてのその使用。
【解決手段】
本発明は、下記一般式の新規酵素基質：
［化１］


（式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、Ａ及びＸは特許の請求の範囲１に定めるとおりである）：、これを含む反応媒体、並びに、少なくとも１つのペプチダーゼ活性を示す微生物を検出及び／又は識別及び／又は定量するためのその使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、
可逆的な有機イオウ性連鎖移動剤を使用する制御ラジカル重合法であって、
分子量が１００，０００ｇ／ｍｏｌを超え、かつ、２００，０００ｇ／ｍｏｌ未満の分子量については１．２未満、２００，０００ｇ／ｍｏｌを超える分子量については１．４未満の多分散率を有するポリマーを、７５％を超えるモノマー転化率で、かつ、８時間未満の重合時間で調製し、かつ、
重合媒体中において開始ラジカル流量を制御する
ことを特徴とする方法
に関する。
開始ラジカル流量の制御は、二種の適切な重合温度Ｔ_１及びＴ_２を使用することによって、又は、分解速度定数が、同じ温度におけるアゾビスイソブチロニトリルの分解速度定数より大きい開始剤を使用することによって実施できる。
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【課題】単一の反応槽において処理される生体試料中に存在する、標的の核酸の標識及び精製方法の提供。
【解決手段】本発明は、処理される生体試料中に存在する標的の核酸の標識及び精製方法であって、
以下：
・単一の反応槽の使用、
・生体試料、核酸用の少なくとも１つの標識試薬、上記核酸を吸着できる少なくとも１つの固体支持体、並びに、核酸の標識及び／又は支持体上への上記核酸の固定に必要な任意の成分の、反応槽中への導入、
・反応槽内容物のインキュベート、並びに、
・上記で標識された核酸の分離：を含むことを特徴とする方法に関する。
本発明は、診断分野で使用されることが好ましい。 （もっと読む）