【課題】メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（ＭＲＳＡ）を検出または認識する方法及び組成物ならびにそのキッドを提供する。
【解決手段】メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（ＭＲＳＡ）を検出するためまたは認識するための新規ＳＣＣｍｅｃ右端接合部（ＭＲＥＪ）配列を示す。診断目的および／または疫学的目的への、ＭＲＥＪ配列タイプｘｉ、ｘｉｉ、ｘｉｉｉ、ｘｉｖ、ｘｖ、ｘｖｉ、ｘｖｉｉ、ｘｖｉｉｉ、ｘｉｘ、およびｘｘ特異検出用ＤＮＡ配列に基づく手段および組成物を調製する。さらに、その使用について開示する。 （もっと読む）

本発明の様々な局面が、サンプルからのＳ．ａｕｒｅｕｓを検出および／または定量するための方法および組成物、ならびに、Ｓ．ａｕｒｅｕｓおよびＭＲＳＡを１回のアッセイにおいて検出および／または定量するために有用な方法および組成物に関連する。様々な実施形態には、Ｓ．ａｕｒｅｕｓ特異的ｎｕｃ配列およびＭＲＥＪ配列にハイブリダイゼーションする核酸が含まれる。
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本発明は、生物学的試料中のインフルエンザＡウイルスのすべての既知のヒト変異体および少なくとも９０％のインフルエンザＡウイルスのトリおよびブタ変異体の検出のための方法、試薬、およびキットを提供する。このことは、インフルエンザＡマトリックス遺伝子の高度に保存された領域に特異的な増幅プライマーと検出プローブに基づいて行われる。
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メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（ＭＲＳＡ）を検出するためまたは認識するための新規ＳＣＣｍｅｃ右端接合部（ＭＲＥＪ）配列を示す。診断的目的および／または疫学的目的への、ＭＲＥＪ配列タイプｘｉ、ｘｉｉ、ｘｉｉｉ、ｘｉｖ、ｘｖ、ｘｖｉ、ｘｖｉｉ、ｘｖｉｉｉ、ｘｉｘ、およびｘｘ特異検出用ＤＮＡ配列に基づく手段および組成物を開示する。ならびにその使用に関する。 （もっと読む）

本開示は、核酸ハイブリダイゼーションを酸素の存在下で検出するためのアッセイを行うための方法および組成物を提供する。具体的には、分子酸素の還元電位と一致しない還元電位を有するルテニウム錯体が開示され、その使用のためのアンペロメトリー技術が記載される。好ましい実施形態において、ルテニウム錯体はルテニウム(III)ペンタアミンピリジンであり、検出される核酸ハイブリダイゼーション事象はDNAハイブリダイゼーションである。さらに、ハイブリダイゼーションした核酸と、ハイブリダイゼーションしていない核酸との間での検出可能なコントラストを増強するための技術が開示される。具体的には、伸長された標的鎖の使用、ならびに非荷電プローブ鎖の使用が議論される。 （もっと読む）

本発明開示は、検出プローブを持つ汎用検出子が、標的に対応する識別子タグを持つタグ付き分子と共にインキュベートされ、相補的検出プローブへの識別子タグのハイブリダイゼーションが、アッセイ対象物中に、対応する標的が存在することを示すという、汎用タグアッセイのための方法および組成物を提供する。特に、本発明開示は、標的ヌクレオチド配列に対応する識別子タグを持つタグ付き分子を生成させる標的依存的操作によって、試料中の標的ヌクレオチド配列を検出するための方法および組成物を提供する。この方法では、検出プローブを持つ汎用検出子と共にタグ付き分子をインキュベートすることによって、相補的な検出プローブへの識別子タグのハイブリダイゼーションが可能になり、それによって、各識別子タグに対応する標的ヌクレオチド配列の存在が示される。好ましい実施形態には、一塩基多型（SNP）、対立遺伝子変異体、およびスプライス変異体を含む変異体配列を検出するための汎用タグアッセイの使用が含まれる。好ましい実施形態には、さらに、汎用検出子（好ましくは金電極または炭素電極を持つ汎用チップ）上に固定化された検出プローブへのタグ付きDNAまたはRNA分子のハイブリダイゼーションを検出するためのルテニウムアンペロメトリーの使用が含まれる。
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【課題】 試料の分子構造の多重型分析方法に関する。
【解決手段】 複数の試料ウエルが、基材２０上に配置される。複数の電極が、基材２０の第１側面に形成される。電極は、試料ウエルに開放された基材２０側面に配置される。電極は、作用電極、対電極を含み、任意に参照電極を含む。少なくとも２つの試料ウエルが、複数の作用電極を含む。複数の電極が、多重型に結合された試料ウエルの電気化学的分析を行うように形成される。複数の電極が、試料分析システムに対するインターフェイスとして電気的に結合される。試料分析システムのインターフェイスは、結合部や接続部を含むことができる。試料分析システムは、多重型の電極からの信号を制御し、電気化学的分析を行う。 （もっと読む）

核酸ハイブリダイゼーションを検出するアッセイを実施するための方法が開示される。特に、核酸ハイブリダイゼーション検出に適する炭素電極の製造が記載される。いくつかの好ましい実施態様において、炭素電極のマイクロアレイを、フォトリソグラフィーを用いて構築する。フォトリソグラフィー法の最終工程は、はんだマスク306をアルカリ溶液によって現像することからなる。アルカリ溶液は炭素表面304を酸化して、表面カルボン酸基を作る。表面カルボン酸基をEDCまたはDCCおよびNHSと反応させて、NHSエステルを作る。Neutrアビジン（登録商標）の電極表面への固定化は表面NHSエステル基との反応により達成される。次に、ビオチニル化プローブDNA分子を、ビオチン基と固定化Neutrアビジン（登録商標）との結合を介して電極に結合する。得られた電極を用いて、プローブDNAと相補的標的DNAとのハイブリダイゼーションを検出することができる。
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本発明は出力シグナルを監視することによって核酸ハイブリダイゼーションを検出する方法に関する。いくつかの有利な実施形態には、シグナルを増大させることができる技術が含まれる。そのような技術の一つでは、触媒的検出、例えばペルオキシダーゼまたは他の酵素によるものを行なう。もう一つの技術では、ハイブリダイゼーションが起こった後に核酸を拡大するための「オンチップ」増幅を行なう。
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