【課題】セリアック病、クローン病、潰瘍性大腸炎等の炎症性腸疾患（ＩＢＤ）の治療のための組成物及び治療方法を提供すること。
【解決手段】組成物は、抗Ｉ型インターフェロン受容体抗体である拮抗物質、これらの断片、Ｉ型インターフェロンとこの受容体（ＩＦＮＡＲ）との相互作用を阻害するポリペプチド、小分子等の一つ以上の抗Ｉ型インターフェロン拮抗物質を含有する。 （もっと読む）

【課題】薬剤毒性が減少した組成物（例えば分解可能なプロドラッグ）の提供。より詳しくは、高い活性特異性を呈し、毒性が減少され、周知の類似した構造の化合物と比較して血液中での安定性が改善されたサイトトキシンの提供。
【解決手段】薬又はプロドラッグとして、並びに薬及び切断可能基質が自己犠牲リンカーで任意に連結される薬−切断可能基質コンジュゲートとして有用な細胞障害性化合物。これらのコンジュゲートは、目的の作用部位に不活性化状態で選択的に輸送され、更に開裂して活性型の薬剤を放出する強力なサイトトキシンである。当該切断可能基質により、例えばインビボでの酵素分解によって細胞毒から分離させ、活性の薬剤部分をプロドラッグ誘導体から遊離させることが可能となる。 （もっと読む）

本発明はＣＴＬＡ−４遮断薬を用いた治療に対する被験体の反応性を予測する方法を提供する。本発明は被験体における少なくとも１つのＣＴＬＡ−４多型を分析する工程、及び、上記被験体におけるＣＴＬＡ−４多型対立遺伝子の有無に基づいてＣＴＬＡ−４遮断薬を用いた治療に対する上記被験体の反応性を予測する工程を包含する。この方法はさらに、上記被験体におけるＣＴＬＡ−４多型対立遺伝子の有無に基づいてＣＴＬＡ−４遮断薬を用いた治療計画を選択する工程を包含する。この方法はさらに、選択された治療計画に従って上記被験体に上記ＣＴＬＡ−４遮断薬を投与する工程を包含し得る。ＣＴＬＡ−４遮断薬及び１以上のＣＴＬＡ−４多型を分析するための手段を含む、所望によりワクチンを含むキットもまた提供される。
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本発明は、IFNAR-1と結合し、さらにI型インターフェロンの生物学的活性を阻害することができる、単離されたヒトモノクローナル抗体を提供する。本発明の抗体を含む、免疫複合体、二重特異性分子及び医薬組成物もまた提供される。本発明はまた、本発明の抗体を用いてI型インターフェロン仲介疾患を阻止する方法を提供する。前記方法には、本発明の抗体を用いる、自己免疫疾患、移植拒絶又は対宿主性移植片病の治療方法が含まれる。
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本発明は、強力なサイトトキシンである薬剤−リガンド複合体を提供する。より詳細には、前記薬剤が、ペプチジル自己犠牲リンカー、ヒドラジン自己犠牲リンカー又はジスルフィド自己犠牲リンカーのいずれかを介してリガンドに連結されている、薬剤−リガンド複合体を提供する。一つの実施態様において、前記サイトトキシンはデュオカルマイシン又はその誘導体である。本発明はまた、前記薬剤−リガンド複合体を含む組成物、及びそれらを用いた治療方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、ＩＲＴＡ−５に高い親和性で特異的に結合する単離されたモノクローナル抗体（特に、ヒトモノクローナル抗体）を提供する。本発明の抗体をコードする核酸分子、発現ベクター、宿主細胞、および本発明の抗体を発現するための方法もまた、提供される。本発明の抗体を含む免疫複合体、二重特異性分子および薬学的組成物もまた、提供される。本発明はまた、ＩＲＴＡ−５を検出するための方法、および非ホジキンリンパ腫を含むＢ細胞の悪性腫瘍を処置するための方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、複数のインターフェロン（ＩＦＮ）αサブタイプの生物活性を阻害し、ＩＦＮα２１の生物活性又はＩＦＮβ又はＩＦＮωの生物活性を実質的に阻害せず、抗インターフェロンαモノクローナル抗体、特にヒトモノクローナル抗体を提供する。また、免疫複合体、二重特異性分子及び本発明の抗体を含む医薬組成物を提供される。本発明の抗体を用いたＩＦＮαの生物活性を阻害する方法、及び本発明の抗体を投与することによって、自己免疫疾病、移植片拒絶及び移植片対宿主病などのＩＦＮαが仲介する疾病又は疾患の治療する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、核酸と発現ベクター、および核酸と発現ベクターで変換される宿主細胞を提供し、所望とする高率のポリペプチドの発現を得ることを目的とする。さらに、本発明は組成物で修飾された発現ベクター、核酸、および宿主細胞の使用方法を提供し、所望のポリペプチドを符号化する遺伝子の発現を増加させることを目的とする。 （もっと読む）

【課題】本発明は、ヒトＣＴＬＡ−４に対するヒト配列抗体を使用する治療方法、特に、癌治療方法を提供する。
【解決手段】本発明は、現状打開事態を引き起こす十分な用量の抗ＣＴＬＡ−４抗体を患者に投与し、患者の現状打開事態を検知することによって、患者における新規の癌治療方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】Ｉ型ＩＦＮ活性の抑制に効果的な薬剤等を提供すること。
【解決手段】ＩＦＮＡＲ−１に結合するヒト化モノクローナル抗体、及び、関連する抗体ベースの組成物並びに分子を提供する。また、ヒト化抗体を含有する医薬品組成物、ヒト化抗体を使用した治療方法及び診断方法を提供する。 （もっと読む）