肺炎球菌線毛サブユニットＲｒｇＢは、少なくとも３つのクレイドを有する。所与のクレイドに対して生じた血清は、そのＲｒｇＢクレイドを発現する肺炎球菌に対して活性であるが、他の２つのクレイドのうちの一方を発現する株に対しては活性ではない。すなわち、クレイド内交差防御はあるが、クレイド間交差防御はない。したがって、免疫原性組成物は、線毛含有肺炎球菌に対する株適用範囲を改善するために、ＲｒｇＢの少なくとも２つの異なるクレイドを含み得る。これらの複数のクレイドは免疫原性組成物中に、別個のポリペプチドとして存在してもよく、単一ポリペプチド鎖として融合していてもよい。 （もっと読む）

限外濾過とＨＰＬＣとの組み合わせを用いてインフルエンザウイルスを分析する。この組み合わせは、ヘマグルチニン（ＨＡ）を定量化することができ、一元放射免疫拡散法（ＳＲＩＤ）の結果と良好に相関するだけでなく、免疫化学的なＳＲＩＤ試薬を待つことによる遅れを伴わずに実施することができる。本発明は、試料中のインフルエンザウイルスＨＡを精製するための方法を提供する。この方法は、（ｉ）試料の限外濾過によって濾液を提供するステップと、（ｉｉ）濾液のＲＰ−ＨＰＬＣによって濾液中の任意のＨＡを濾液中の任意の他の成分から分離するステップと、を含む。 （もっと読む）

本発明は、式Ｉ'：


[式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｘおよびｎは、本明細書に定義されたものである。]
の化合物またはその薬学的に許容される塩を提供する。本発明はまた、本発明の化合物の製造方法およびその治療的使用に関する。本発明はさらに、複数の薬理学的に活性な薬物の組み合わせ、および、医薬組成物を提供する。
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本発明は、ヒトおよびカニクイザル両方の補体タンパク質Ｃ３ｂと結合する抗体およびその抗原結合フラグメント、ならびにその組成物および使用方法に関する。 （もっと読む）

本発明は式Ｉ’；


〔式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｂ^１、Ｘおよびｎはここに定義した通りである。〕
の化合物またはその薬学的に許容される塩を提供する。本発明はまた本発明の化合物の製造方法およびその治療使用にも関する。本発明はさらに薬理学的的有効成分の組合せおよび医薬組成物を提供する。
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本発明は、各々が末端エチレン性不飽和基を有するダングリングポリシロキサン鎖を含み、かつポリシロキサン架橋剤、親水性ビニルモノマー、ＲＡＦＴ剤及びフリーラジカル開始剤を含む反応混合物のＲＡＦＴ重合の一工程で得られる、化学線架橋性シロキサン含有プレポリマーのクラスを提供する。本発明はまた、本発明のプレポリマーから製造されるシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズ、及び費用対効果が高い方法で、かつ高い一貫性及び元のレンズ設計に対して高い正確性を有するコンタクトレンズを製造するための方法に関する。 （もっと読む）

【課題】アレルギー状態、特に炎症性または閉塞性気道疾患の処置に有用な新規な化合物の提供。
【解決手段】遊離形または塩形の、式ＩａまたはＩｂ


〔式中、Ａｒ、Ｘ^１、Ｘ^２、ｍ、Ｒ^１、Ｑ、Ｙ、Ｒ^２およびＲ^３は特定の置換基あるいは整数を表す。〕の化合物は、ＣＣＲ−３が介在する状態、例えば炎症またはアレルギー状態、特に炎症性または閉塞性気道疾患の処置に有用であり、該化合物を含む医薬組成物および該化合物の製造法。 （もっと読む）

本発明は、共有結合している２つ以上のチオール基又はエチレン性不飽和基を有するために中間コポリマーを官能化することによって得られた化学線架橋性シリコーン含有プレポリマーのクラスを提供し、その中間コポリマーは、ポリシロキサンＡＴＲＰマクロ開始剤及び少なくとも１つの親水性ビニルモノマーを含む反応性混合物の原子移動ラジカル重合（ＡＴＲＰ）生成物である。本発明は、また、本発明のプレポリマーから製造されるシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズ、及びコスト効率の良い方法でかつ高い一貫性及び元のレンズ設計に対する高い正確性を有するコンタクトレンズを製造するための方法に関する。 （もっと読む）

宿主細胞が由来するのと同じ分類学上の目の生物にとって内因性ではないｐｏｌＩプロモーターを使用して、宿主細胞中で導入遺伝子の発現が促進される。一実施形態では、本発明は、１つまたは複数の発現構築物を含む宿主細胞を提供し、その発現構築物からのＲＮＡ分子の発現は、宿主細胞の目にとって内因性ではないｐｏｌＩプロモーターによって調節される。本発明は、（ｉ）目的の導入遺伝子の発現が第１の生物由来のｐｏｌＩプロモーターによって促進される発現構築物を調製するステップと、（ｉｉ）第１の生物と異なる分類学上の目由来である宿主細胞中にステップ（ｉ）の発現構築物を導入するステップとを含む、宿主細胞中でＲＮＡを発現させるプロセスをさらに提供する。
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【課題】ナテグリニドの異なる結晶形の製造方法を提供する。
【解決手段】Ｎ−（トランス−４−イソプロピルシクロヘキシルカルボニル）−Ｄ−フェニルアラニン（ナテグリニドとしても知られる）の新規結晶形が、任意の形態のナテグリニド（溶媒和物を含む）を有機溶媒に溶かして溶液を形成させ、次いで、その溶液からナテグリニドの結晶を形成させ、そして沈澱したナテグリニドの結晶形を単離および乾燥することにより製造され得る。 （もっと読む）