水中油型エマルジョン中のスクアレン含有量の測定は、生産中の問題を調べる方法として使用することができる。特に、スクアレン内容物の液滴は、濾過に問題が生じたことを示唆できることが明らかになった。最終ロット中のスクアレン含有量を試験することは、フィルターの特性を調査することより容易であり、したがってスクアレン検定によって、水中油型エマルジョンの品質管理が簡易になる。一実施形態において、本発明は、スクアレンを含む水中油型エマルジョンアジュバントの品質管理試験方法を提供し、この方法はアジュバントの実際のスクアレン含有量と標準スクアレン含有量を比較する工程を含む。実際のスクアレン含有量が標準含有量と異なる場合、生産の失敗が起こっており、したがってアジュバントは品質管理試験に不合格となる。しかし、実際の含有量が許容される場合、アジュバントは品質管理試験に合格し、ワクチン製造に使用することができる。
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式（Ｉ）
【化１】


（式中、Ｒ１は本明細書に記載のとおりである）
の化合物の製造方法。
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本発明は、異常なまたは脱制御されたキナーゼ活性が関係する疾患または障害、特にc-kit、PDGFRαおよびPDGFRβキナーゼの異常な活性化が関係する疾患または障害を処置するまたは予防するための、新規のクラスの化合物、該化合物を含む医薬組成物、および該化合物の使用方法を提供する。

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治療的有効量のＤＰＰ−IV阻害剤、またはその薬学的に許容される塩を、処置を必要とする患者に投与することを含む、浮腫の発生を予防、進行遅延または軽減する方法。 （もっと読む）

患者がＩＡＰ阻害化合物に応答し得るかどうかを予測する方法であって、ａ）ＩＡＰ阻害化合物を患者に投与する工程、およびｂ）ＴＮＦ−αまたはＩＬ−８レベルを測定する工程を含む、予測方法。 （もっと読む）

本発明は、アリスキレンの新規塩、その製造法および使用、およびそのような塩を含む医薬製剤に関する。 （もっと読む）

式（Ｉ）
【化１】


〔式中、残基は多様な意味を有する〕
の化合物、それらの医薬的使用、かかる化合物を含む医薬組成物、および製造方法、ならびにプロテインキナーゼ調節応答性障害の処置のための使用。
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本発明は、新規式Ｉ
【化１】


の化合物、ならびにこれらの化合物に関連する他の発明的態様に関する。本化合物は、例えばそれらのとりわけＰＩ３キナーゼのようなタンパク質キナーゼを阻害する能力を考慮して、動物またはヒト身体の処置に有用である。
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本発明は、遊離形態または塩形態である式(Ｉ)
【化１】


(式中、可変基は全て明細書に記載の意味である)で示される新規複素環化合物、それらの製法、医薬としてのそれらの使用およびそれらを含む医薬に関するものである。
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遊離または塩または溶媒和物形態の式ＩａまたはＩｂの化合物(式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^２０、Ｒ^２４、Ｒ^２５、Ｘ、ＹおよびＺは、明細書中に示されている意味を有する)は、ＡＬＫ−５および／またはＡＬＫ−４受容体によって介在される疾患を処置するのに有用である。こうした化合物は、また、Ｐｉ３Ｋ受容体、ＪＡＫ−２受容体およびＴＲＫ受容体によって介在される疾患の処置に有用である。こうした化合物を含む医薬組成物およびこうした化合物の製造方法もまた述べられている。
【化１】

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