式（Ｉ）
【化１】


〔式中、残基は多様な意味を有する〕
の化合物、それらの医薬的使用、かかる化合物を含む医薬組成物、および製造方法、ならびにプロテインキナーゼ調節応答性障害の処置のための使用。
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本発明は、患者の吸引によってドライパウダー薬を分散する方法および装置などの、肺内投与方法および装置に関する。装置の構成要素または態様には、容器穿孔機構と、閉塞防止デバイスと、容器インパクトデバイスと、容器ロックデバイスまたはシステムとが含まれている。
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少なくとも１つの生分解性ポリマー、少なくとも１つの界面活性剤、少なくとも１つの凍結保護剤および少なくとも１つの抗原を含む滅菌ろ過凍結乾燥ナノ粒子組成物が本明細書で開示される。また、そのような組成物を作製し、使用する方法およびそのような組成物を供給するキットも開示される。一部の実施形態では、凍結乾燥粒子は、２５０ｎｍ未満、たとえば２５０ｎｍ−２００ｎｍ−１５０ｎｍ−１００ｎｍまたはそれ以下の範囲にわたるＺ平均またはＤ（ｖ，０．５）値を有する。
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本発明は、例えば、移植に対して使用され得る、３−（１．Ｈ．−インドル−３−イル）−４−［２−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−キナゾリン−４−イル］−ピロール−２，５−ジオンの酢酸塩の新規結晶形態に関する。 （もっと読む）

本発明は、動物、特にヒトにおけるＤＧＡＴ１活性と関連する状態または障害の処置または予防に有用な、以下の構造式；
Ａ−Ｌ１−Ｂ−Ｃ−Ｄ
を有する化合物を提供する。 （もっと読む）

式
【化１】


〔式中、基Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ９、Ｒ１０およびＱならびにＸ、ＹおよびＺは、本明細書に定義のとおりである〕の化合物、その塩；その使用、その使用方法、その製造方法、それを含む医薬組成物、それと第２の薬剤物質の組合せ剤、およびその使用等。当該化合物は、プロテインキナーゼ阻害剤であり、プロテインキナーゼ阻害剤によって介在される疾患の処置に、例えば多くの増殖性疾患の処置に使用することができる。
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本発明は、式（Ｉ）：
【化１】


で示される新規ＩＡＰ阻害剤化合物に関する。
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周辺視覚像の光学制御を提供する度数プロフィールを有する周辺部分を持つコンタクトレンズまたは有水晶体ＩＯＣレンズを提供する。通常、光学制御を持つレンズの中央部分を提供する。中央および周辺部分の境界でのレンズの度数プロフィールは、所望または選択した視覚矯正をレンズが提供することを確実にする、一定の境界条件を満たす。レンズの周辺部分は、網膜に対して周辺視覚像の焦点をずらす光学制御を提供することから、レンズは、眼の成長を防止または抑制に使用することができ、それにより、近視または近視の作用を防止または抑制する。
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肝臓疾患の予防または処置に有用な特性を有する、非免疫抑制性シクロフィリン結合性シクロスポリンを開示する。 （もっと読む）

（ａ）ユビキチン−プロテアソーム経路タンパク質、（ｂ）インターフェロン関連タンパク質又は（ｃ）ＮＦ-κＢ介在性サイトカイン/ケモカイン応答タンパク質の発現パターン又は発現レベルの変化の検出からなる、デング熱の診断又は予後において有用な指標を提供する方法を記載する。また、候補分子が、これらのタンパク質のいずれか１つ又は複数に対するアゴニスト又はアンタゴニストであるかを決定することからなる、デング熱の治療又は予防に適した分子を同定する方法を記載する。 （もっと読む）