現在、ワクチン製造者へのインフルエンザ株の放出前に行なわれるステップは、インフルエンザウイルスを卵を通じて継代するステップを含む。本発明は、卵の使用が低減され、好ましくは完全に回避されるような、インフルエンザワクチンの製造において有用な手順を提供することを目的とする。たとえば、インフルエンザワクチン単離に鶏卵を用いる代わりに、ＭＤＣＫ細胞（マディンダービーイヌ腎臓細胞）を用いてもよく、ＭＤＣＫ細胞は、たとえば懸濁中で生育する、無血清培地中で生育する、無タンパク質培地中で生育する、非腫瘍形成性である、重層培地の不在下で生育されるなどであってもよい。
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感染性Ｃ型肝炎ウイルスの産生のための組織培養系を記述する。特に、本発明は、野生型ＨＣＶ２ａ型株ＪＦＨ１の産生のためのコンストラクトと、株ＪＦＨ１由来のＨＣＶタンパク質および第２のＨＣＶ分離株（例えば、１ａ型Ｈ７７、１ｂ型Ｃｏｎ１、または３ａ型ＮＺ１もしくは４５２）を有するキメラウイルスの産生のためのコンストラクトとを含むウイルスの産生のための組換えモノシストロン性ゲノムコンストラクトおよびバイシストロン性ゲノムコンストラクトを提供する。本発明のコンストラクトは、また、培養物中のＲＮＡ複製およびウイルス感染力の測定を容易にするレポーター遺伝子を含む。 （もっと読む）

本発明は、ＨＣＶポリタンパク質の別の領域に由来する少なくとも１つの他のＨＣＶエピトープに融合した、切断された、または全長のＨＣＶ ＮＳ５ポリペプチドおよびＨＣＶ ＮＳ２ポリペプチドの一部を含むＨＣＶ融合ポリペプチドを提供する。融合物は、ＨＣＶに対する免疫応答、例えばＣＤ４＋およびＣＤ８＋Ｔ細胞を含むＣ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）特異的Ｔ細胞を活性化すること等のＨＣＶに対する細胞性免疫応答を刺激する方法において、使用することができる。方法は、ＨＣＶ特異的免疫原性組成物を開発するためならびにＨＣＶに対して免疫化するためのモデル系において、使用することができる。
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病原性大腸菌株に特異的な免疫原性組成物に含まれうる各種ポリペプチドが本明細書において開示される。これらのポリペプチドは、それらを免疫系にとって利用可能にする細胞部位を有する。これらのポリペプチドをコードする遺伝子は、尿路病原菌株５３６に存在するが、非病原菌株には存在しないものとしてはじめに同定された。一実施形態において、本発明の医薬組成物または免疫原性組成物を患者に投与するステップを含む、患者に免疫応答を誘発するための方法も提供される。特定の実施形態において、この免疫応答はＥｘＰＥＣ感染症を防御するものである。 （もっと読む）

ＰＲＬＲ特異的抗体を、このような抗体を含有す薬剤組成物、薬剤組成物を含有するキットおよび癌を予防および治療する方法とともに提供する。一実施形態において、本発明は、平衡解離定数（Ｋ_Ｄ）が１０^−６Ｍ以下であり、ＰＲＬＲとの結合について７５％を超えて、抗体ｃｈＸＨＡ．０６．６４２、ｃｈＸＨＡ．０６．２７５、ｈｅ．０６．６４２−１、ｈｅ．０６．６４２−２、ｈｅ．０６．２７５−１、ｈｅ．０６．２７５−２、ｈｅ．０６．２７５−３、ｈｅ．０６．２７５−４、ＸＰＡ．０６．１２８などのいずれかと競合する、ＰＲＬＲの細胞外ドメインと結合する抗体を提供する。 （もっと読む）

ワクチンを製造する方法であって、ここでそのワクチンはジフテリアトキソイドおよび破傷風トキソイドを含み、この方法は（ｉ）ジフテリアトキソイドおよび破傷風トキソイドを含む第一のバルクを（ｉｉ）破傷風トキソイドを含むがジフテリアトキソイドを含まない第二のバルクと組み合わせる工程を含む、方法。この準備は、同じバルクから小児用および青年用ワクチンの両方を簡便に製造することを促進する：第一のバルクは、小児用ワクチンに適当なジフテリア破傷風比を有し得、そして第二のバルクを、青年用ワクチンで見出されるように、ジフテリアトキソイドの相対的な量を抑制するために使用し得る。
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ＥｐｈＢ３特異的抗体が、そのような抗体を含む薬学的組成物、薬学的組成物を備えているキットならびに癌を予防および処置する方法とともに提供される。一実施形態では、本発明は、１０^−６Ｍ以下の親和性（Ｋ_Ｄ）でＥｐｈＢ３の細胞外ドメインと結合し、ＥｐｈＢ３との結合について抗体ＸＰＡ．０４．００１、ＸＰＡ．０４．０１３、ＸＰＡ．０４．０１８、ＸＰＡ．０４．０４８、ＸＨＡ．０５．３３７、ＸＨＡ．０５．２００、ＸＨＡ．０５．１１１、ＸＨＡ．０５．００５、ＸＨＡ．０５．２２８、ＸＨＡ．０５．０３０、ＸＨＡ．０５．９６４またはＸＨＡ．０５．８８５のいずれかと７５％超で競合する、抗体を提供する。 （もっと読む）

本発明は、とりわけ、癌を治療する方法、癌治療のための組成物、ならびに癌の診断および／または検出のための方法および組成物を提供する。特に、本発明は、ＡＭＩＧＯ−２過剰発現に関連する癌の治療、診断、および検出のための組成物および方法を提供する。本発明の１つの態様では、ＡＭＩＧＯ−２インヒビターおよび１つまたは複数の薬学的に許容可能なキャリアを含む組成物が提供され、このＡＭＩＧＯ−２インヒビターは、単離二本鎖ＲＮＡ（ｄｓＲＮＡ）などである。
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（ｉ）初回用量はアジュバントとともに投与され、（ｉｉ）その後の用量はアジュバントなしか、または異なるアジュバントともに投与される、複数回投与レジメンによってインフルエンザワクチンが投与される。そのため、本発明は、ある任意のアジュバントの必要供給量を２倍に増やすことなしに２回投与レジメンの利点を提供する。別の局面において、本発明はまた、本発明の方法を実施するためのキットも提供し、このキットは、（ｉ）第１のアジュバントと組み合わせた第１のインフルエンザウイルスワクチンと（ｉｉ）そのアジュバントを含まない第２のインフルエンザウイルスワクチンとを含む。
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ＨＩＶのＥｎｖおよびＴａｔタンパク質の複合体は、ＴａｔまたはＥｎｖ単独に比較して免疫原として有利であるが、それらは、ワクチンアジュバントと組み合わせた場合、解離する。解離を回避するために、ＥｎｖおよびＴａｔの複合体を共有結合的な架橋の使用によって安定化させる。架橋の程度は、複合体の結合特性に対して重要であり、そしてＣＤに対してＥｎｖが特異的に結合する能力、および抗Ｔａｔモノクローナル抗体に対してＴａｔが特異的に結合する能力の消失を回避するように制御する。 （もっと読む）