ＦｃγＲＩＩＩａ−１５８Ｆに関してヘテロ接合性またはホモ接合性（遺伝子型Ｖ／ＦまたはＦ／Ｆ）であるヒト患者を、ＣＤ４０発現性細胞と関連のある炎症性疾患または自己免疫疾患について治療するための方法を提供する。ＦｃγＲＩＩＩａ−１５８Ｆに関してヘテロ接合性またはホモ接合性（遺伝子型Ｖ／ＦまたはＦ／Ｆ）であるヒト患者におけるＢ細胞による抗体生産を阻害する方法も提供する。これらの方法は、治療または予防有効量の抗ＣＤ４０抗体をヒト患者に投与することを含む。 （もっと読む）

ＦｃγＲＩＩＩａ−１５８Ｆについてヘテロ接合性またはホモ接合性（遺伝子型Ｖ／ＦまたはＦ／Ｆ）であるヒト患者をＣＤ４０発現細胞と関連している癌または前悪性状態について処置するための方法が提供される。また、ＦｃγＲＩＩＩａ−１５８Ｆについてヘテロ接合性またはホモ接合性（遺伝子型Ｖ／ＦまたはＦ／Ｆ）であるヒト患者においてＢ細胞による抗体産生を阻害する方法を提供する。該方法は、ヒト患者に治療または予防有効量の抗ＣＤ４０抗体を投与することを含む。抗ＣＤ４０抗体で処置可能であり、リツキシマブ（リツキサン（登録商標））での処置に不応性である癌または前悪性状態を有するヒト患者を同定するための方法およびキット、ならびにリツキシマブ（リツキサン（登録商標））での処置に不応性である癌または前悪性状態を有するヒト患者の処置のための抗体療法を選択するための方法およびキットもまた提供される。 （もっと読む）

多価及びアジュバント化ＨＩＶエンベロープ糖タンパク質を含む組成物について記載する。又、ＨＩＶの処置及び予防にこれらの組成物を使用する方法も提供する。本発明のＨＩＶエンベロープ組成物は、２種類以上（少なくとも２種類）のＨＩＶエンベロープポリペプチドを含み、このエンベロープポリペプチドの少なくとも２種類がそれぞれ異なるＨＩＶサブタイプに由来する。また、ＨＩＶエンベロープ組成物は、３種類以上（少なくとも３種類）のＨＩＶエンベロープポリペプチドを含み、このエンベロープポリペプチドの少なくとも３種類がそれぞれ異なるＨＩＶサブタイプに由来する。更なる一実施形態において、このＨＩＶエンベロープ組成物は、１種類以上のアジュバント（ＭＦ５９、ＣｐＧ分子、ＰＬＧ微粒子等の微粒子、ミョウバン等）を含む。 （もっと読む）

２−アミノ−７，８−ジヒドロ−６Ｈ−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−５−オン化合物、その立体異性体、互変異性体、薬学的に受容可能な塩およびプロドラッグ、ならびに単独か、または少なくとも１種の追加の治療薬と併用して、薬学的に受容可能な担体および２−アミノ−７，８−ジヒドロ−６Ｈ−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−５−オン化合物の１つまたは複数を含む組成物を開示する。細胞増殖性、ウイルス性、自己免疫性、循環器系および中枢神経系の疾患の予防または治療に、単独か、または少なくとも１種の追加の治療薬と併用して、２−アミノ−７，８−ジヒドロ−６Ｈ−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−５−オン化合物を用いる方法も開示する。 （もっと読む）

本発明は、コンフォメーション病タンパク質の非病原型に比べて、コンフォメーション病タンパク質の病原型と優先的に反応するペプトイド試薬に関する。前記ペプトイド試薬は、アミノ末端基領域、カルボキシ末端基領域、およびアミノ末端基領域とカルボキシ末端基領域との間に少なくとも１つのペプトイド領域を含み、前記ペプトイド領域は３〜約３０個のＮ−置換グリシンおよび随意に１つまたはそれ以上のアミノ酸を含む。本発明は、ペプトイドを用いてプリオンを検出し、単離する方法、およびプリオン関連疾患の処置および予防においてプリオンを用いる方法にも関する。
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本発明は、新規の置換イミダゾール化合物および薬学的に許容可能な塩、そのエステル、またはプロドラッグ、薬学的に許容可能な担体を含む誘導体の組成物、ならびに化合物の使用に関する。１つの態様において、本発明は、ＫＳＰによって少なくとも一部が媒介される障害を罹患した哺乳動物患者を治療する方法を提供する。したがって、本発明は、治療有効量の置換イミダゾール化合物を単独または他の抗癌剤と組み合わせて患者に投与する工程を含む、このような治療を必要とする哺乳動物患者を治療する方法を提供する。本発明の化合物は、以下の一般式：


を有する。
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Ｍ−ＣＳＦに特異的なＲＸ１ベースの抗体またはＲＸ−Ｉ由来の抗体ならびにこのような抗体を含む薬学的組成物、薬学的組成物を含むキット、および骨芽細胞性疾患または骨溶解性疾患を罹患した被験体において骨量減少を防止および治療するかまたはこの被験体において再造形する方法を提供する。一実施形態において、本発明は、Ｍ−ＣＳＦへの結合についてモノクローナル抗体ＲＸ１と７５％超で競合する非マウス抗体を被験体に投与する工程を含み、このモノクローナル抗体ＲＸ１は、配列番号２および４にそれぞれ示す重鎖および軽鎖のアミノ酸配列を含む。 （もっと読む）

再折りたたみされたタンパク質を回収する方法は、変性タンパク質の濃縮溶液と再折りたたみ希釈剤とを静的混合することによって再折りたたみされたタンパク質を得る工程を包含する。この方法は、大処理容量で微生物によって産生された組換えタンパク質に特に適する。この変性タンパク質溶液は、微生物宿主からタンパク質を単離し、そしてこれらを変性剤に曝露することによって得られ得る。この溶液は、タンパク質の適切な折りたたみに適合する静的混合条件下で適切な再折りたたみ希釈剤と混合されることにより、再折りたたみされたタンパク質が、好ましくは迅速かつ高収率で、得られる。
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アテローム性動脈硬化症およびＨＩＶを含むマクロファージ関連疾患を治療するためにＭ−ＣＳＦ抗体を使用する方法を提供する。本発明の１つの実施形態では、それぞれ配列番号２および４に示す重鎖および軽鎖アミノ酸配列を含むモノクローナル抗体ＲＸ１と、Ｍ−ＣＳＦへの結合に関して７５％以上競合する非マウス抗体を、マクロファージ関連疾患を有する被験体に投与することを含む、マクロファージ関連疾患を治療する方法が提供される。もう１つの実施形態では、上記非マウス抗体は、モノクローナル抗体ＲＸ１と同じＭ−ＣＳＦのエピトープに特異的に結合する。 （もっと読む）

ＨＣＶ複製及び／又はウイルス又はウイルス様粒子の産生のための動物モデルを提供する。本発明は、免疫無防備状態である動物を含む動物モデル内でＨＣＶ核酸を送達し、ＨＣＶタンパク質を複製及び発現するために、細胞内に存在するＨＣＶレプリコンを使用する。本発明は更に、哺乳動物におけるＨＣＶを処置又は予防する方法であって、免疫調節化合物及び別の抗ウイルス剤を含む組み合わせを哺乳動物に投与することを含む、方法も提供する。又、インターフェロンα又はその他何れかの免疫調節因子に対する感受性の低下を示す細胞株、及びこのような細胞株を作製又は単離する方法も提供される。 （もっと読む）