本発明は、被験者または患者におけるウロモジュリン（ＵＭＯＤ）の変異を分析することにより、疾患あるいは疾患にかかる素因を診断する方法を提供する。ＵＭＯＤにおける変異の存在は、患者の疾患あるいは疾患にかかる素因の診断を補助する。 （もっと読む）