本発明は、抗CD22マウスモノクローナル抗体（HB22.7）のキメラおよびヒト化バージョンを提供する。本発明の抗CD22抗体は、免疫グロブリン重鎖可変領域（「VH」）の4つのヒトまたはヒト化フレームワーク領域、および免疫グロブリン軽鎖可変領域（「VK」）の4つのヒトまたはヒト化フレームワーク領域を含む。本発明は、ヒトFW残基が親マウス重鎖または軽鎖に存在する対応する残基に交換されている1つ以上の逆突然変異を含む重鎖および／または軽鎖FW領域をさらに含む。本発明の抗体のヒトまたはヒト化VHフレームワーク領域は、以下の残基の1つまたは複数を含んでもよい：Kabatに従って番号をつけられる、フレームワーク領域1の位置24におけるバリン（V）、フレームワーク領域2の位置49におけるグリシン（G）、およびフレームワーク領域3の位置73におけるアスパラギン（N）。本発明はさらに、ヒトCD22抗原に結合し、かつ好ましくはヒトADCC、CDCおよび／またはアポトーシスを媒介する治療的抗体を使用する医薬組成物、免疫療法組成物および方法に関し、該医薬組成物、免疫療法組成物および方法は、ヒト対象におけるB細胞悪性腫瘍などの、しかし限定されないB細胞疾患および障害の治療のための、自己免疫疾患の治療および予防のための、並びにヒト移植レシピエントにおける移植片-対宿主疾患（GVHD）、体液性拒絶反応および移植後リンパ増殖性障害の治療および予防のためのものである。 （もっと読む）

【課題】 新規Ｐ−セレクチンに対する抗体の提供。
【解決手段】 本発明は、競合阻害アッセイにより測定される通り、Ｐ−セレクチンに対する、ATCC寄託番号HB 11041の細胞系により分泌される抗体の結合を阻害する新規のブロッキングＰ−セレクチン抗体を用いての、炎症及びその他の病理症状を処置するための組成物及び方法に関する。 （もっと読む）