【課題】増殖、接着、アポトーシス、及び走化性を含む、異なった正常細胞の過程の制御、又は、着床、スケルトン形成、胚の発達及び異なる疾患、例えば、繊維症、瘢痕形成、及び癌とも関連しているＣＣＮファミリータンパク質に属するＮＯＶタンパク質をターゲットとした癌の治療用薬剤、又は内皮増殖の阻害を必要とする癌の治療用薬剤の提供。
【解決手段】特定の配列番号で表されるＮＯＶタンパク質のフラグメントを含む薬剤、若しくは前記定義されたＮＯＶタンパク質のフラグメントをコードする他の特定の配列番号のヌクレオチド配列を含む治療用薬剤。 （もっと読む）

本発明は、工業的バイオプロセシング、より具体的には溶剤生産における、シュードモナス種ＮＤ１３７のセルラーゼ、その機能的断片及び／又は変異体及び改変形態の適用に関する。 （もっと読む）

本発明は、キメラ膜グリコシルトランスフェラーゼをコードする遺伝子配列の製造に関し、前記配列により形質転換された細胞では最適化されたグリコシル化活性が示され、前記配列は、
−天然の全長グリコシルトランスフェラーゼの触媒ドメイン（ＣＤ）のＣ末端最小断片をコードする第一の核酸の
−そのＮ末端領域に膜貫通ドメイン（ＴＭＤ）の上流に位置する細胞質尾部（ＣＴ）領域を含み、それ自身がステム（幹）領域（ＳＲ）の上流に位置する膜貫通ペプチドをコードする第二の核酸、との融合体に対応し
ただし、前記ＣＴ、ＴＭＤ、ＳＲペプチドの少なくとも一つは、前記で定義した最適化したグリコシルトランスフェラーゼ活性を有するＣＤ断片が由来する天然のグリコシルトランスフェラーゼにおける天然のペプチド対応物の一次構造とは異なる。
また、本発明は前記配列及び前記組換えタンパク質をコードする前記配列で形質転換された細胞による目的の組換えタンパク質の製造の枠組みにおける、前記遺伝子配列の使用に関する。
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本発明は、式（Ｉ）：
（式中、ｎは、７２０〜６２００の範囲の整数を表し、ｉは、１〜ｎの範囲であり、Ｒ_ｉは特にＯＨ、又は式（ＩＩＩ）：
（式中、ｋは、１〜１７の範囲の整数を表し、Ｒ’_ｉは、ｐ個の炭素原子を含む直鎖状又は分岐状アルキル鎖を表し、ここでｐは、１〜１７の範囲の整数であるが、但し、ｋ＋ｐは２８以下、好ましくは２０以下であるものとする）
で表される基を表し、且つ式中少なくとも1個のＲ_ｉ基は式（ＩＩＩ）で表される基である）
を有する化合物の、粘弾性組成物製造のための使用に関する。
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本発明は、リソソームグリコシダーゼ酵素少なくとも１つの機能障害に関連するリソソーム病を治療する薬剤を製造するための、一般式（Ｉ）で表される化合物（式中、Ｒ_０は、特に水素原子又はアルキル基であり、Ｒ_１は、特に水素原子又はアルキル基であり、Ｒ_２、Ｒ_３及びＲ_４は、特に、互いに独立して、水素原子、ヒドロキシル基、アルコキシ基又はアシルオキシ基である）の使用に関する。
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沈殿物状の疎水性ポリペプチドを製造するための活性化α−アミノ酸モノマーの使用であって、そのポリペプチドが水性溶媒中で前記活性化α−アミノ酸モノマーの重合から生じ、前記溶媒中において再溶解できる使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、ａ）次の一般式（Ｉ）：


（式中：互いに独立して、Ｒ_２及びＲ_３は、Ｈ、炭素原子１〜５個のアルキル基、又は１〜５個のヘテロ原子を含む２〜２０個の原子の金属キレート基を表し；互いに独立して、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、及びＲ_７は、Ｈ、ハロゲン原子、又は１〜１０個の炭素原子を含む基を表し；Ｒ_１は、Ｈ、又は１〜５０個の炭素原子を含む基を表し；但し、Ｒ_２及びＲ_３のうちの少なくとも１つが、上に定義した金属キレート基を表す）
を有し；並びに
ｂ）大腸菌（Escherichia coli）ニッケル結合ペプチドデホルミラーゼ（配列番号：１）及び／又はバチルスステアロサーモフィラス（Bacillus stearothermophilus）ニッケル結合ペプチドデホルミラーゼ（配列番号：２）について約１μＭよりも低いＩＣ_５０を有する、
化合物又は薬学的に許容可能なその塩の、細菌感染症若しくは原生動物感染症の予防若しくは治療を対象とした医薬の製造のための使用、又は除草剤の製造のための使用に関する。
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本発明は式（Ｉ）


（式中、Ｙは大員環を表し、この環は９〜３６の原子を含み、３つのアミン又はＣＯＯＨ官能基により機能化され、Ｒ_ｃは式Ｈ−Ｘ_ａ−Ｘ_ｂ−Ｘ_ｃ−Ｘ_ｄ−Ｘ_ｅ−（Ｘ_ｆ）_ｉ−（式中、ｉは０又は１を表し、Ｘ_ａは特にリジン、アルギニン、オルニチン残基から選択され、Ｘ_ｂは特にグリシン、アスパラギン、Ｌ−プロリン又はＤ−プロリン残基から選択され、Ｘ_ｃ及びＸ_ｄは特にチロシン、フェニルアラニン又は３−ニトロチロシン残基から選択され、Ｘ_ｅ及びＸ_ｆは特に下記のアミノ酸残基ＮＨ_２−（ＣＨ_２）_ｎ−ＣＯＯＨ（ｎは１〜１０の範囲である）又はＮＨ_２−（ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ）_ｍ−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＯＯＨ（ｍは３〜６の範囲である）から選択され、但し、アミノ酸残基Ｘ_ａ、Ｘ_ｂ、Ｘ_ｃ及びＸ_ｄのうちの少なくとも１つが天然のＣＤ４０Ｌの^１４３Ｌｙｓ−Ｇｌｙ−Ｔｙｒ−Ｔｙｒ^１４６断片の配列において対応するアミノ酸とは異なる））
の化合物に関する。
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本発明は、癌又は非癌性の病変の予防若しくは治療を目的とした医薬品製造のための、ネトリン−４、変異ネトリン−４、ネトリン−１、ネトリン−Ｇ１、又はネトリン−３から選択されたネトリン、又はこれらの断片の１つ、又は前記ネトリンの１つ又は前記断片の１つをコードするヌクレオチド配列、又は前記ネトリンの１つ又は前記断片の１つの抗イディオタイプ抗体、又は前記抗イディオタイプ抗体のＦａｂ断片、の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、Ｓ−アデノシルメチオニン（ＳＡＭ）を生産する目的で、アデノシン・キナーゼをコードする遺伝子を遺伝子修飾によって不活性化させた、遺伝子修飾酵母株に関する。 （もっと読む）