ファルマシア アンド アップジョン カンパニー リミテッド ライアビリティ カンパニーにより出願された特許
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抗菌剤としての７−フルオロ−１，３−ジヒドロ−インドール−２−オンオキサゾリジノン
本発明は、式中、Ｒ１は、フッ素原子で置換されていてもよいＣ１〜４アルキルであり、またはＲ１は、シクロプロピルもしくはシクロプロピルメチルであり、Ｒ２は、メチルまたはエチルである式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容できる塩を提供する。これらの化合物は、抗菌剤として有用である。
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トリアゾロピリジン化合物
本発明は、概して、一般にｐ３８キナーゼ、ＴＮＦ、および／またはシクロオキシゲナーゼ活性を阻害するトリアゾロピリジン化合物を対象とする。そのようなトリアゾロピリジンとしては、一般に式（Ｉ）の構造［式中、Ｒ１、Ｒ２、およびＲ３は、本明細書で規定する通りである］に一致する化合物が挙げられる。本発明はまた、このようなトリアゾロピリジンの組成物（特に、医薬組成物）、このようなトリアゾロピリジンの合成中間体、このようなトリアゾロピリジンの製造方法、ならびにｐ３８キナーゼ活性、ＴＮＦ活性、および／またはシクロオキシゲナーゼ−２活性に関連する状態（通常は病的状態）の（予防を含む）治療方法に関する。
【化１】
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炎症治療用の新規トリアゾロピリジン化合物
本発明は一般に、ｐ３８キナーゼ、ＴＮＦおよび／またはシクロオキシゲナーゼ活性を一般に阻害するトリアゾロピリジン化合物を対象とする。そのようなトリアゾロピリジンとしては、下記式に構造上一般的に対応する化合物が挙げられ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５は本明細書に定義の通りである。本発明はまた、そのようなトリアゾロピリジンの組成物（特に医薬組成物）、そのようなトリアゾロピリジンの合成用中間体、そのようなトリアゾロピリジンの製造方法、ならびにｐ３８キナーゼ活性、ＴＮＦ活性および／またはシクロオキシゲナーゼ−２活性に関連する状態（典型的には病理状態）の（予防を含む）治療方法を対象とする。
【化１】
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