一態様において、本発明は、ＤＮＡ分子を作製するために、ミクロＲＮＡ分子を増幅するための方法、組成物及びキットを提供する。この方法は、それぞれ、（ａ）標的ミクロＲＮＡ分子に相補的なＤＮＡ分子を作製するためにプライマー伸長を使用する工程；並びに（ｂ）前記ＤＮＡ分子を増幅して増幅されたＤＮＡ分子を作製するために、ユニバーサルフォワードプライマー及びリバースプライマーを使用する工程を含む。この方法の幾つかの実施形態において、フォワードプライマー及びリバースプライマーの少なくとも１つは、少なくとも１つの鍵型核酸分子を含む。
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ある態様において、本発明は、全般的に、癌の治療のための、ｍｉＲ−３４及びｍｉＲ−３４と機能的及び構造的に関連するｓｉＲＮＡを含む組成物に関する。
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調製された生物試料から関心対象の一部分または特性を抽出する画像処理システムである。この画像処理システムの１つの適切な用途はバイオマーカーを見つけ出すことである。しかし他の多くの適切な用途もあり得る。本システムのいくつかの構成要素は画像の前処理（データの補間、保持時間の調整、画像ノイズのフィルタ処理、バックグラウンドの推定、および合成画像の形成）；画像特徴の抽出（ピーク、同位体群、および荷電群）；および特徴特性と発現統計値、差異のある発現、および差異のない発現の計算を含む。本システムの出力はさらなる発見を補助するための関心対象の一部または特性の候補一覧表を含む。
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本発明は、核酸分子の標的集団（例えば、最も高度に発現されているｍＲＮＡ種を除く、細胞種中で発現されている全てのｍＲＮＡ分子）を選択的に増幅するための方法を提供する。本発明は、配列番号１から９３３に示されている核酸配列などのオリゴヌクレオチドの集団も提供する。例えば、これらのオリゴヌクレオチドは、グロビンｍＲＮＡ又はリボソームＲＮＡ分子に対して相補的なｃＤＮＡ分子の合成を開始させずに、哺乳動物の血液から単離されたｍＲＮＡ分子に対して相補的なｃＤＮＡ分子の合成を開始させるために使用することが可能である。
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ＨＣＶ複製に関与する肝臓発現タンパク質は、ＨＣＶレプリコン活性に対する宿主細胞タンパク質発現阻害の影響を測定する方法を使用して同定された。同定されたタンパク質およびコードしている核酸は、それぞれが、ＨＣＶ複製を阻害するため、およびＨＣＶ複製を阻害する化合物の能力を評価するための標的となる。ＨＣＶ複製を阻害する化合物には、同定されたタンパク質を標的化する化合物および同定されたタンパク質をコードしている核酸を標的化する化合物が含まれる。ＨＣＶ複製を阻害するための標的として同定された宿主遺伝子のいくつかはまた、ＨＩＶ複製を阻害するための標的であることが発見された。ＨＩＶおよびＨＣＶ複製の両方を阻害するための標的となる能力は、このような同定遺伝子およびコード化タンパク質が様々なウイルスの複製を阻害するための標的となることができ、特定ウイルスの複製の阻害に限定されないことを示している。
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本発明は、ニーマンピックＣ１様１（ＮＰＣ１Ｌ１）遺伝子中の一塩基多型及びハプロタイプの同定及び使用に関する。特に、ＮＰＣ１Ｌ１多型及びハプロタイプを、ヒト対象に投与される医薬として活性な化合物の応答性と相関させるための方法が提供される。本発明は、さらに、ヒト対象に投与された医薬として活性な化合物の応答性を推測する方法に関し、本方法は、ＮＰＣ１Ｌ１遺伝子中の少なくとも１つの多型を決定することを含む。本発明は、さらに、本明細書に規定されている多型をそれらの配列中に含む単離された核酸に、このような核酸にハイブリダイズすることが可能な核酸プライマー及びオリゴヌクレオチドプローブに、並びにＮＰＣ１Ｌ１遺伝子中の多型を検出するためのこのようなプライマー及びプローブの１つ又はそれ以上を含む診断キットに関する。
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１態様において本発明は、ミクロＲＮＡ分子を増幅してＤＮＡ分子を製造する方法を提供する。その各方法には、（ａ）プライマー伸長を用いて、標的ミクロＲＮＡ分子に対して相補的なＤＮＡ分子を作る段階；および（ｂ）ユニバーサルフォワードプライマーおよびリバースプライマーを用いてＤＮＡ分子を増幅することで増幅ＤＮＡ分子を製造する段階がある。その方法の一部の実施形態では、フォワードプライマーおよびリバースプライマーのうちの少なくとも一方が、少なくとも１個のロック核酸分子を含む。
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一側面において、本発明は、遺伝子が作用因子に対する生細胞の応答を媒介するかどうかを決定するための方法を提供する。別の側面において、本発明は、ＫＳＰ阻害剤に対して応答性の哺乳動物対照を同定するための方法を提供する。 （もっと読む）

第一の局面において、標的タンパク質の調節因子をスクリーニングするための方法を提供し、この方法は、標的タンパク質を候補因子と接触させる工程；およびこの候補因子がその標的タンパク質の活性を調節するか否かを決定する工程；を包含し、その標的タンパク質は、ＫＩＦ１４（配列番号２）またはＫＩＦ１４モータードメイン（配列番号３）に対して８０％より高いアミノ酸配列同一性を有する配列を含む。第二の局面において、本発明は、細胞増殖を調節する方法を提供し、この方法は、細胞に、有効量の標的タンパク質の活性の調節因子を投与する工程を包含する。この局面のいくつかの実施形態は、細胞過剰増殖障害（例えば、癌）を有する被験体を処置するための方法を提供する。第三の局面において、本発明は、標的タンパク質の活性のインヒビターを用いる処置のための候補被験体を同定するための方法を提供する。
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