【課題】１日１回の投与のために（１Ｒ，２Ｒ）−３−（３−ジメチルアミノ−１−エチル−２−メチル−プロピル）フェノールの徐放性を有する乱用防止経口投与形態物の提供。
【解決手段】活性成分および／または１つ以上の薬学的に許容されるその化合物（Ａ）、少なくとも１つの合成および／または天然ポリマー（Ｃ）、遅延放出補助物質、任意に、追加の生理的に許容される補助物質（Ｂ）、および任意に蝋（Ｄ）を含み、各場合に、少なくとも５００Ｎ、好ましくは少なくとも７５０Ｎの破壊強度を示す。少なくとも１つの下記の乱用防止成分（ａ）〜（ｆ）を含有。（ａ）鼻管および／または咽頭を刺激する少なくとも１つの物質、（ｂ）少なくとも１つの粘度増加剤、（ｃ）乱用の可能性を有する活性成分の少なくとも１つの拮抗薬、（ｄ）少なくとも１つの催吐剤、（ｅ）嫌悪剤としての少なくとも１つの色素、（ｆ）少なくとも１つの苦味物質。 （もっと読む）

本発明は、置換二環式イミダゾ−３−イル−アミン化合物、それらの化合物を生成する方法、それらの化合物を含有する薬剤、および薬剤を製造するためのそれらの化合物の使用に関する。
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本発明は、パラ−アルキル置換Ｎ−（４−ヒドロキシ−３−メトキシベンジル）−ケイ皮酸アミド、それを調製するためのプロセス、これらの化合物を含有する医薬品、および医薬品を調製するためのこれらの化合物の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）に記載の置換１−プロピオリルピペラジン、その製造方法、前記化合物を含有する医薬品および医薬品の製造におけるその使用に関する。式（Ｉ）において、ＸはＮまたはＣ−Ｒ２を示し、ｎは０〜８の間の１つの値に該当する。
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本発明は、乱用に対して保護され、１日１回の投与のためにオピオイド徐放性を有する経口剤形に関する。本発明は、経口剤形が、乱用の可能性を有する少なくとも１つのオピオイド（Ａ）、少なくとも１つの合成および／または天然ポリマー（Ｃ）を含み、遅延マトリックス材料、生理的に適合性の補助剤（Ｂ）を任意選択的に含み、ワックス（Ｄ）を任意選択的に含み、かつ少なくとも１つの遅延コーティングを任意選択的に含むことを特徴とする。成分（Ｃ）または（Ｄ）は、それぞれ、少なくとも５００Ｎ、好ましくは少なくとも７５０Ｎの耐破壊性を有する。 （もっと読む）

本発明は、１日１回の投与のために（１Ｒ，２Ｒ）−３−（３−ジメチルアミノ−１−エチル−２−メチル−プロピル）フェノールの徐放性を有する乱用防止経口投与形態物に関し、該投与形態物は、活性成分および／または１つ以上の薬学的に許容されるその化合物（Ａ）、少なくとも１つの合成および／または天然ポリマー（Ｃ）、遅延放出補助物質、任意に、追加の生理的に許容される補助物質（Ｂ）、および任意に蝋（Ｄ）を含み、各場合に、少なくとも５００Ｎ、好ましくは少なくとも７５０Ｎの破壊強度を示すことを特徴とする。該投与形態物は、少なくとも１つの下記の乱用防止成分（ａ）〜（ｆ）を含有する。（ａ）鼻管および／または咽頭を刺激する少なくとも１つの物質、（ｂ）少なくとも１つの粘度増加剤、（ｃ）乱用の可能性を有する活性成分の少なくとも１つの拮抗薬、（ｄ）少なくとも１つの催吐剤、（ｅ）嫌悪剤としての少なくとも１つの色素、（ｆ）少なくとも１つの苦味物質。 （もっと読む）

本発明は、置換５，６，７，８−テトラヒドロ−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イル化合物および５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−２−イル化合物、その製造のための方法、これらの化合物を含む医薬品ならびに医薬品の製造のためのその使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、活性成分および結合剤を含む混合物を超音波および力に呈することによって、乱用の可能性のある少なくとも１つの活性成分および≧５００Ｎの破壊強度を有する結合剤を含有する乱用防止固体剤形を製造する方法に関する。
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本発明は、置換１，４，８−トリアザスピロ［４．５］デカン−２−オン化合物、その調製プロセス、本化合物を含有する医薬品および医薬品の製造のための本化合物の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、置換１，４，８−トリアザスピロ［４．５］デカン−２−オン化合物、それらを調製するためのプロセス、それらを含有する医薬品、および、医薬品製造のためのそれらの使用に関する。
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