説明

アステックス・セラピューティクス・リミテッドにより出願された特許

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本発明は、構造式Iを有する新規な化合物及びその薬学的に許容される塩、組成物並びに使用方法に関する。これらの新規な化合物は、認識機能障害、アルツハイマー病、神経変性及び認知症の治療又は予防を提供する。
【化1】

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本発明は、以下の構造式Iを有する新規の化合物、ならびに、それらの製薬上許容できる塩、組成物、および、使用方法に関する。これらの新規の化合物は、認知機能障害、アルツハイマー病、神経変性、および、認知症の治療または予防を提供する。
【化1】

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本発明は、以下の構造式Iを有する新規の化合物、ならびに、それらの製薬上許容できる塩、組成物、および、使用方法に関する。これらの新規の化合物は、認知機能障害、アルツハイマー病、神経変性、および、認知症の治療または予防を提供する。
【化1】

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本発明は、以下の構造式Iを有する新規の化合物、ならびに、それらの製薬上許容できる塩、組成物、および、使用方法に関する。これらの新規の化合物は、認知機能障害、アルツハイマー病、神経変性、および、認知症の治療または予防を提供する。
【化1】

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本発明は、以下の構造式Iを有する新規の化合物、ならびに、それらの製薬上許容できる塩、組成物、および、使用方法に関する。これらの新規の化合物は、認知機能障害、アルツハイマー病、神経変性、および、認知症の治療または予防を提供する。
【化1】

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本願は、疾患の処置、予防および/または改善に有用な化合物を記載し、とりわけプロテインキナーゼを阻害するピロロピリミジン化合物および誘導体を記載する。当該有機化合物は増殖性疾患の処置に有用である。 (もっと読む)


本発明は補助化合物と式(I)の化合物:
【化1】


[式中、
は2,6−ジクロロフェニルであり、
2aおよびR2bは双方とも水素であり、かつ
は基:式(A)
【化2】


(式中、RはC1−4アルキルである)
である]
またはその塩、互変異性体、溶媒和物およびN−オキシドを含む(またはそれらから本質的になる)組合せを提供する。これらの組合せはCDKキナーゼの阻害剤としての活性を有し、癌細胞の増殖を阻害する。
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本発明は、式(I):
【化1】


の化合物である、実質的には結晶形での4−(2,6−ジクロロ−ベンゾイルアミノ)−1H−ピラゾール−3−カルボン酸(1−メタンスルホニル−ピペリジン−4−イル)−アミド、その治療上の使用、およびその結晶化合物を含む医薬組成物を提供する。本発明はまた、4−(2,6−ジクロロ−ベンゾイルアミノ)−1H−ピラゾール−3−カルボン酸(1−メタンスルホニル−ピペリジン−4−イル)−アミドを含む新規医薬品製剤、および該化合物の新規製造方法も提供する。
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本発明は、以下の構造式Iを有する新規化合物、それらの薬学的に許容しうる塩、組成物及び使用方法に関する。これらの新規化合物は、認知機能障害、アルツハイマー病、神経変性、及び痴呆の処置又は予防を提供する。
【化1】

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本発明は、下の構造式(I):
【化1】


の新規化合物及びその医薬上許容しうる塩、組成物及び使用方法に関する。これらの新規化合物は、認知障害、アルツハイマー病、神経変性及び認知症の治療又は予防を提供する。 (もっと読む)


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