【課題】新規免疫応答調節剤の提供。
【解決手段】配列番号1に対応する配列を有するペプチドp144、配列番号2に対応する配列を有するペプチドp17、上記ペプチドと少なくとも90%の相同性を有するペプチド、またはその断片から選択されるTGF-β1を阻害するペプチドを含有する。配列番号3の配列で定義される断片p17(1-11)、配列番号4に対応する断片p17(1-11)am、および配列番号5の配列で定義される断片Acp17(1-11)amから選択される、TGF-β1を阻害するペプチド断片を含んでなる、免疫応答調節剤。 （もっと読む）

本発明は、角膜の線維症および／または角膜の濁りを予防および／または治療するための形質転換成長因子−β１（ＴＧＦ−β１）インヒビターペプチド、またはこのペプチドをコードするポリヌクレオチドの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、ＡｐｏＡ、インターロイキン１５およびＩＬ１５受容体α鎖のＳｕｓｈｉドメインの併用に基づいて被験体の生得免疫応答と適応免疫応答の双方を促進することができる組成物、ならびに患者において免疫応答を刺激するためのこれらの組成物の使用、および感染性疾患および新生物性疾患を治療するための治療方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、ヒトパピローマウイルスのＥ７タンパク質の免疫原性領域およびフィブロネクチンのＥＤＡ領域を含む免疫原性複合体、並びに前記複合体を含む組成物並びに前記複合体および組成物を用いる刺激により得られる樹状細胞に関する。さらに、本発明は、ヒトパピローマウイルス（ＨＰＶ）により惹起される疾患を治療するための、前記複合体、組成物および樹状細胞を使用する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、ＩＧＦ−Ｉをコードする遺伝子を含むウイルスベクターを使用することによる、肝硬変及び肝線維症の治療方法を提供する。本発明は、パルボウイルスベクター及びＳＶ４０系ベクターのいずれも、さらにそれらの肝硬変の治療及び遺伝子療法のための使用、並びに前記ウイルスベクターの調製方法を開示する。 （もっと読む）

本発明は、肥満および関連する障害：高血糖、インスリン抵抗性、２型糖尿病の発生および異脂肪血症、並びにその食欲減退機能を利用した、脂肪酸化刺激剤、低血糖、骨格筋レベルに対するインスリンの感作剤および腸細胞によるグルコースの腸管輸送抑制剤に関する。 （もっと読む）

本発明は、モジュリン由来ペプチド（ＰＳＭ、フェノール可溶性モジュリン）に対するその共有結合により、抗原ペプチドの免疫原性を増大させる方法に関する。特に、抗原（病原体または腫瘍関連タンパク質由来）に対するＰＳＭα、ＰＳＭγおよびＰＳＭδペプチドの結合は、当該抗原がインビボで免疫応答を活性化させる能力を増大させる。したがって、これらの抗原に結合したＰＳＭα、ＰＳＭγおよびＰＳＭδペプチドは感染性疾患または癌を予防または治療するためのワクチンの開発において使用され得る。 （もっと読む）

本発明は、ヒトにおいて上皮細胞の免疫賦活活性を増強するための医薬の製造における、オンコスタチンＭ（ＯＳＭ）、オンコスタチンＭ受容体（ＯＳＭＲ）アゴニスト、またはＯＳＭ若しくはＯＳＭＲアゴニストとＩ型インターフェロン（ＩＦＮタイプＩ）との組み合わせの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、ＡｐｏＡ分子または機能的に同等なその変異体と、治療に関連する化合物とを含んでなり、両成分が共有結合している複合体に関し、さらに当該複合体を、前記ＡｐｏＡ分子に対し特異的結合部位を有する組織を前記化合物の特異的標的とする治療において使用することに関する。 （もっと読む）

本発明は、ヘルパーウイルスの使用を必要とせず、宿主細胞のゲノム内に、ウイルス粒子の制御、複製およびパッケージングに必要なアデノウイルス遺伝子を組み込むことを特徴とする高容量アデノウイルスベクターの新規な生産およびパッケージング（キャプシド封入）系に関し、これにより長期間生産系の安定性が改良される。 （もっと読む）