尿サンプル中の少なくとも３つのポリペプチドの存在または非存在または振幅を決定する工程を含む、腎疾患の診断方法であって、前記ポリペプチドマーカーが、分子量および移動時間の値によってテーブル１で特徴付けられるマーカーから選択される、診断方法。
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尿試料中の少なくとも１つの検体の濃度を正規化するための方法であって、
以下の工程：
ａ）少なくとも１つの検体の濃度を測定する工程；
ｂ）少なくとも１つのコラーゲンまたはコラーゲン断片の濃度を測定する工程；
ｃ）前記少なくとも１つのコラーゲンまたはコラーゲン断片の濃度に対して、前記少なくとも１つの検体の濃度を正規化する工程、
を含む、前記方法。 （もっと読む）

分子量および泳動時間（ＣＥ時間）についての値によって特徴づけられるポリペプチドマーカーがマーカー１ないし２４２（頻度マーカー）から選択される、試料中の少なくとも一つのポリペプチドマーカーの存在または非存在を測定する段階を含み、またはマーカー２４３ないし７６７（振幅マーカー）から選択される少なくとも一つのポリペプチドマーカーの振幅を測定する段階を含む、腎臓移植（ＮＴｘ）後の拒絶を認識するための方法。 （もっと読む）

ポリペプチドマーカーがマーカー１ないし５０（頻度マーカー）から選択される、試料中の少なくとも一つのポリペプチドマーカーの存在または非存在を測定する段階を含み、またはマーカー５１ないし２７９（振幅マーカー）から選択される少なくとも一つのポリペプチドマーカーの振幅を測定する段階を含み、マーカーは分子量および泳動時間について下記の値によって特徴づけられる、アルツハイマー病の診断のための方法：



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試料が尿試料または精液試料である、分子量および泳動時間について下記の値によって特徴づけられるポリペプチドマーカーがマーカー１ないし４４および５２ないし７８（頻度マーカー）から選択される、試料中の少なくとも３種類のポリペプチドマーカーの存在または非存在を測定する段階を含み、またはマーカー４５ないし５１および７９ないし１１５（振幅マーカー）から選択される少なくとも一つのポリペプチドマーカーの振幅を測定する段階を含む、前立腺がんの診断のための方法：





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病態を識別するための、体液の試料中に含まれるポリペプチドおよびマーカーの、定量的評価のための装置および方法が記載される。
該ポリペプチドはデータベースに保存された参照値と比較される。これらの参照値は、症状に関係するポリペプチドのデータ記録として保存され、その記録はそれぞれ健常者および患者の標本における病態についてポリペプチドの存在確率および／または濃度に関する少なくとも一部の情報を含む。 （もっと読む）