説明

エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社により出願された特許

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【課題】 用済み後に乾燥剤を容易に分離回収して分別廃棄し得るようにした内蓋を提供する。
【解決手段】 内部に乾燥剤4を収容した状態で内蓋5を外蓋3に内嵌させて装着する。用済み後は摘み片531を掴んで引くことにより内周フランジ53を弱化部55に沿って引き千切って内蓋の周壁51から分離する。外蓋を傾ければ乾燥剤は落下する。使用状態では、内周フランジにより乾燥剤が落下しないように乾燥剤の下面周縁部を支持させる。下側開口部512に通気性のあるメッシュ部材を設けるようにしてもよい。内蓋自体を外す必要がないため、乾燥剤の分離作業は容易である。 (もっと読む)


【課題】アセチルコリン・エステラーゼ阻害作用を有する各種老人性痴呆症治療薬であり、特にアルツハイマー型老年痴呆の予防・治療・改善剤として極めて有用性が高い、塩酸ドネペジル(1-ベンジル-4-[(5,6-ジメトキシ-1-インダノン)-2-イル]メチルピペリジン・塩酸塩)の5種類の新規多形結晶、およびそれらの工業的製造法を提供する。
【解決手段】粉末X線回折パターンおよび赤外吸収スペクトルにおいて特徴付けられる、下記化学式で表される塩酸ドネペジルの多形結晶(I)〜(IV)と(V)。該多形結晶は、優れた熱安定性および低吸湿性を有する。
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本発明は、特定の癌を処置するための化合物、薬学的組成物および方法を提供する。このような組成物は、一般に、R〜Rが本明細書中で定義されるとおりである式(I):


の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩もしくはエステル;および薬学的に受容可能なキャリアを含有し得る。いくつかの局面において、本発明は、SrcTK/MEKに関連する癌の処置を必要とする被験体において、SrcTK/MEKに関連する癌を処置する方法を提供する。
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本発明は、治療的有効量のAMPA受容体アンタゴニストおよびゾニサミドを患者に投与することによって、神経因性疼痛を治療および/または予防する方法を提供する。神経因性疼痛は、糖尿病性神経障害であり得る。本発明はまた、治療的有効量のAMPA受容体アンタゴニストおよびゾニサミドを含むキットおよび医薬組成物も提供する。AMPA受容体アンタゴニストは、例えば、3-(2-シアノフェニル)-5-(2-ピリジル)-1-フェニル-1,2-ジヒドロピリジン-2-オンであり得る。 (もっと読む)


本発明は、神経因性疼痛を治療および/または予防することを必要とする患者に、治療的有効量のAMPA受容体アンタゴニスト;ならびにコリンエステラーゼ阻害剤および/または抗神経因性疼痛剤を投与することによって、神経因性疼痛を治療および/または予防する方法を提供する。神経因性疼痛は、有痛性糖尿病性神経障害であり得る。本発明はまた、治療的有効量のAMPA受容体アンタゴニスト;ならびにコリンエステラーゼ阻害剤および/または抗神経因性疼痛剤を含むキットおよび医薬組成物も提供する。AMPA受容体アンタゴニストは、例えば、3-(2-シアノフェニル)-5-(2-ピリジル)-1-フェニル-1,2-ジヒドロピリジン-2-オンであり得る。コリンエステラーゼ阻害剤は、例えば、1-ベンジル-4-((5,6-ジメトキシ-1-インダノン)-2-イル)メチルピペリジン(ドネペジル)であり得る。 (もっと読む)


【課題】興奮性神経伝達物質の神経毒性を抑制し、且つ、神経保護作用を発揮して、各種神経疾患の治療・予防・改善剤としてのAMPA受容体および/またはカイニン酸受容体阻害化合物の提供。
【解決手段】式(I)で表わされる化合物もしくはその塩またはそれらの水和物。


〔式中、A、AおよびAはC3−8シクロアルキル基、C3−8シクロアルケニル基、5乃至14員非芳香族複素環式基、C6−14芳香族炭化水素環式基または5乃至14員芳香族複素環式基、QはO、SまたはNH、ZはCまたはN、X、XおよびXは単結合、C1−6アルキレン基等、RおよびRは水素原子、C1−6アルキル基等、Rは水素原子、C1−6アルキル基等を示す。〕 (もっと読む)


【課題】F152の新規アナログを開発する。
【解決手段】本発明は、以下の式(I):


を有する化合物を提供し、そして、それらの合成のための方法および種々の障害(炎症性障害および自己免疫性障害ならびに悪性腫瘍および脈間形成の増大に関する障害に関与する障害を含む)の治療におけるそれらの使用のための方法をさらに提供し、ここで、R〜R11、X、Y、Zであり、そして、nは、本明細書に定義されるものであり、本発明の化合物はまた、外傷(例えば、血管形成術およびステント設置)に供された血管の再狭窄の予防において用途を見出す。 (もっと読む)


本発明は、少なくとも1つのシンナミド化合物と、1以上の第二選択活性成分(例えば、コリンエステラーゼ阻害剤;AMPA受容体アンタゴニスト;NMDA受容体アンタゴニストなど)とを認知症および軽度認知機能障害の治療、予防およびその発症の遅延を必要とする患者に投与することによって、認知症および軽度認知機能障害を治療、予防およびその発症を遅らせるための方法を提供する。本発明はまた、医薬組成物、組合せおよびキットも提供する。 (もっと読む)


【課題】X3CR1に対する抗体及びフラクタルカインの用途を提供する。
【解決手段】抗CX3CR1抗体により、キラーリンパ球の同定・除去・分離が容易になる。また、CX3CR1とフラクタルカインの相互作用を抑制することにより、キラーリンパ球の遊走を抑制し細胞障害活性を抑制する抗体医薬の提供が可能となる。 (もっと読む)


【課題】本発明の目的は、塩酸ドネペジル投与後にまれにみられる嘔吐、下痢、悪夢などの副作用の緩解、軽減が期待できる化合物を提供することある。
【解決手段】一般式
【化1】


[式中Rは、置換されてもよいC1−6アルキル基、1ないし2のC1−6のアルキル基で置換されてもよいカルバモイル基、1ないし3の置換基で置換されてもよいアリールオキシカルボニル基、1ないし3の置換基で置換されてもよいC2−6アルカノイル基、または置換されてもよいアリールカルボニル基を示し、nは0または1の整数を示す]で表される化合物またはその医薬上許容される塩。 (もっと読む)


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