４−（３−クロロ−４−（シクロプロピルアミノカルボニル）アミノフェノキシ）−７−メトキシ−６−キノリンカルボキサミドの塩酸塩、臭化水素酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩、硫酸塩、メタンスルホン酸塩もしくはエタンスルホン酸塩またはそれらの溶媒和物の結晶。 （もっと読む）

本発明に係る多発性硬化症予防または治療剤は、下記一般式（Ｉ）


〔前記式（Ｉ）中、Ｔ^１、Ｘ、Ｚ¹、Ｚ²、Ｒ¹は、明細書中のＴ^１、Ｘ、Ｚ¹、Ｚ²、Ｒ¹と同意義である。〕で表される化合物もしくはその塩またはそれらの水和物を含有することを特徴とする。 （もっと読む）

本発明により、分裂停止前のドーパミン産生ニューロン増殖前駆細胞から分裂停止後までの全ての分化段階のドーパミン産生ニューロンに発現する遺伝子Ｌｍｘ１ａが同定された。細胞における該Ｌｍｘ１ａの発現は、パーキンソン病を含む神経変性疾患に対する移植治療に適した細胞の選択の指標となると共に、ドーパミン産生ニューロンの分化誘導に関与する薬剤のスクリーニングにおけるマーカーとしても有用である。 （もっと読む）

本発明は、マクロライド系化合物１１１０７Ｂの水酸化に関与するＤＮＡおよびマクロライド系化合物１１１０７Ｄの新規な生産方法を提供する。詳しくは、本発明は、式（Ｉ）で示されるマクロライド系化合物１１１０７Ｂの、式（ＩＩ）で示される１６位水酸化マクロライド系化合物１１１０７Ｄへの生物学的変換に関与するＤＮＡであって、１６位水酸化酵素活性を有するタンパク質またはフェレドキシンをコードするＤＮＡ、その単離方法、そのＤＮＡによりコードされるタンパク質、そのＤＮＡを担持するプラスミド、そのプラスミドで形質転換した形質転換体およびその形質転換体を用いた１６位水酸化マクロライド系化合物の生産方法に関する。 （もっと読む）

【課題】本発明の課題は、組織、生体液、細胞、細胞器官又はタンパク質複合体など、サンプル中の１若しくは複数の生体分子を精度よく定量すること、さらには、絶対定量することにある。
【解決手段】代謝的に同位体標識された生体分子を内部標準物質として添加し、質量分析計で測定することにより、サンプル中の１若しくは複数の標的分子を精度よく定量することが可能となった。また、質量分析の解析に際し、波形分離処理を実行することで、質量分析の高精度な定量的解析法を提供する。 （もっと読む）

本発明の課題は、薬剤研究開発におけるｈＥＲＧチャネル阻害に基づく副作用を予測するための発現レベルの著しく高いｈＥＲＧチャネル発現細胞の樹立法を確立し、それにより高感度・高処理能力を有する評価法を確立することにある。 ｈＥＲＧ遺伝子をレトロウイルスベクタープラスミドあるいはレンチウイルスベクタープラスミドに挿入し、ウイルスベクターを調製後、必要に応じて超遠心による濃縮を行い、細胞にｈＥＲＧ遺伝子を導入、ｈＥＲＧチャネルを発現させることにより、全自動ハイスループットパッチクランプシステムあるいは色素を用いた測定法においても有効な発現量を確保することが可能となった。 （もっと読む）

式


〔式中、Ｒ^１は水素原子、Ｃ_１−６アルキル基またはＣ_３−８シクロアルキル基を意味する。〕で表される化合物（Ａ−１）と、式


〔式中、Ｒ^２は水素原子またはメトキシ基を意味する；Ｌは脱離基を意味する。〕で表される化合物（Ｂ）とを反応させることを特徴とする式


〔式中、Ｒ^１およびＲ^２は前記定義に同義を意味する。〕で表される化合物（Ｃ）の製造方法を提供する。化合物（Ｃ）は、血管新生の異常増殖を伴う各種疾患に対する予防または治療に有効である。 （もっと読む）

本発明は、ポリＡＤＰ−リボース及び／又はヒストンＨ１と生体試料とを反応させて、ポリＡＤＰ−リボースに対する抗体及び／又はヒストンＨ１に対する抗体を検出することを特徴とする、神経系疾患の検出方法を提供する。 （もっと読む）

式


〔式中、Ａ^１は、置換基を有していてもよい３−ピリジル基、置換基を有していてもよいキノリル基等を意味する；Ｘ^１は、式−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−で表される基または式−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−で表される基等を意味する；Ｅは、フリル基、チエニル基、ピロリル基、フェニル基、ピリジル基、テトラゾリル基、チアゾリル基またはピラゾリル基を意味する；ただし、Ａ^１は、置換基を１ないし３個有していてもよく、Ｅは、置換基を１または２個有する。〕で表される抗真菌剤を提供する。 （もっと読む）

移植片対宿主病（ＧＶＨＤ）の臓器傷害を特異的に且つ予防的又は治療的に回避する方法、そのための予防又は治療剤、及び該予防又は治療剤をスクリーニングする方法を提供するものである。フラクタルカインとドナーＣＤ８ Ｔ細胞に発現するケモカインレセプターＣＸ３ＣＲ１の相互作用を阻害し、ＣＤ８ Ｔ細胞の腸管等への臓器浸潤を特異的に抑制することにより、ＧＶＨＤにおける臓器傷害を防止し、選択的なＧＶＨＤの治療及び予防が可能である。フラクタルカインとケモカインレセプターＣＸ３ＣＲ１の相互作用の阻害には、抗フラクタルカイン抗体を用いる方法を挙げることができる。また本発明は、本発明のＣＤ８ Ｔ細胞の腸管等への臓器浸潤を特異的に抑制する機構を用いて、ＧＶＨＤの臓器傷害予防又は治療作用を有する物質のスクリーニング方法を包含する。 （もっと読む）