【課題】種々の病原体に対する組換えサブユニットワクチンとして、組換えポリペプチドの過剰発現のために、および遺伝子治療に有用な組換え体の提供。
【解決手段】ウシアデノウイルスタイプ３ゲノムであって、例えば、ウシアデノウイルスタイプ３（ＢＡＶ−３）のゲノムまたはそのフラグメントに実質的に相同である、ヌクレオチド配列ならびにウシアデノウイルスタイプ３のゲノムのタンパク質に実質的に相同である、ヌクレオチド配列であって、該タンパク質が、ＢＡＶ−３ゲノムのヌクレオチド４，０９２〜５，２３４、ヌクレオチド５，８９２〜１７，７３５、ヌクレオチド２１，１９８〜２６，０３３、およびヌクレオチド３１，１３３〜３４，４４５からなる群より選択されるか、またはそのフラグメントである、配列。 （もっと読む）

【課題】遺伝子治療目的のために有用なポリペプチドなどの提供。
【解決手段】挿入部位に挿入された異種ヌクレオチド配列を含む組換えＢＡＶベクターを構築するための方法であって、以下の工程：ａ）該異種ヌクレオチド配列を、該挿入部位の周囲の特定な配列からなるＢＡＶゲノムの配列と少なくとも９０％同一である当該配列に連結させて挿入カセットを生成する工程であって、該挿入部位がＥ３領域にある、工程；ｂ）該挿入カセットを、特定なヌクレオチド配列からなるＢＡＶゲノムと少なくとも９０％同一である第二のポリヌクレオチドとともに細胞に導入する工程であって、該Ｅ３領域の全部または一部が欠失している、工程；およびｃ）該挿入カセットと該ポリヌクレオチドとの間に相同組み換えを起こさせて該組み換えＢＡＶベクターを生成する工程、を包含する、方法。 （もっと読む）