説明

アーディア・バイオサイエンシーズ・インコーポレイテッドにより出願された特許

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【課題】本発明は、HIVの処置のための非ヌクレオシド逆転写酵素インヒビターとしてのジアリル−プリン、−アザプリンおよび−デアザプリンを提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、2−フェニルアミノ−6−アリールアミノ−、6−アリールオキシ−、および6−アリールチオ−のプリン、−アザプリン、および−デアザプリンに関する。本発明の化合物はまた抗HIV処置としての能力を有し、非ヌクレオシド逆転写酵素インヒビターに関する。 (もっと読む)


【課題】HIVの逆転写酵素のいくつかの変異体を阻害し、そしてHIV感染症の処置に有用な化合物を提供すること。
【解決手段】本発明は、一般式(I):


[式中、
Qは、COH、CONR、SOH、またはSONRである]
で示される、S−トリアゾリルα−メルカプトアセトアニリド群の化合物を提供する。 (もっと読む)


本発明は、MEKの阻害剤であり、癌および他の過剰増殖性疾患の治療に有益なN−(オルトフェニルアミノジヒドロピリジル)スルホンアミドおよびN−(オルトフェニルアミノジヒドロピリジル), N’−アルキルスルファミドに関する。 (もっと読む)


本発明は2−フェニルアミノ−6−アリールアミノ−、6−アリールオキシ−、および6−アリールチオ−のプリン、−アザプリン、および−デアザプリンに関する。本発明の化合物は、非ヌクレオシド逆転写酵素インヒビターであり、そして抗HIV処置としての能力を有する。 (もっと読む)


本発明は、一般式(I):


[式中、
Qは、COH、CONR、SOH、またはSONRである]
で示される、S−トリアゾリルα−メルカプトアセトアニリド群の化合物を提供する。本発明の化合物は、HIVの逆転写酵素のいくつかの変異体を阻害し、そしてHIV感染症の処置において有用である。
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