【課題】トリアリールアミンなどのアリールアミン類を経済的に得ること。
【解決手段】下記一般式（１）または（２）


（式中、Ar、Ar¹及びAr²は同一または異なって、置換または無置換のアリール基を表す。また、Ar¹及びAr²は縮環しても良い。）
で表されるアリールカーバメート化合物を加熱し脱炭酸反応を行い、トリアリールアミンなどのアリールアミン類を得る。 （もっと読む）

【課題】ビアリール化合物に残存する芳香族ハロゲン化合物を容易に、且つ、効果的に分離する手法を提供する。
【解決の手段】芳香族ハロゲン化合物と、芳香族ボロン酸を反応させた後、還元剤を加えるビアリール化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】トリアリールアミンなどのアリールアミン類を経済的に得ること。
【解決手段】一般式（１）


（式中、Ar及びAr¹は同一または異なって、置換または無置換のアリール基を表す。また、Ar及びAr¹は縮環しても良く、ａは１または２を表す。）で表されるアリールアミン化合物と、一般式（２） X−Ar²−X¹（式中、X、X¹は同一または異なって、H、またはBr、I、OMs（メシレート）、OTf（トリフレート）、OTs（トシレート）、の群から選ばれた少なくとも１種の脱離基を表す。但し、X、X¹は同時にHであることはできず、少なくとも一つの脱離基を有する。Ar²は置換または無置換のアリール基を表す。）で表される脱離基を有するアリール化合物とを、塩基、アルカリ金属塩および／またはアルカリ土類金属塩、ならびに鉄触媒の存在下、アリールアミノ化反応を行ない、トリアリールアミンなどのアリールアミン類を得る。 （もっと読む）

【課題】含フッ素オキセタン化合物を効率的かつ高収率で製造する方法を提供する。
【解決手段】２−置換−３−ハロ−２−ハロメチルプロパノール誘導体を、塩基の存在下、分子内環化反応および含フッ素アルコールとエーテル化反応させて含フッ素オキセタン化合物を得る。 （もっと読む）

【課題】安全、かつ容易に、工業的スケールで効率良くシリル芳香族スルホナート化合物を得られるシリル芳香族スルホナート化合物の製造方法を提供する。
【解決の手段】三価臭素化合物をシリル芳香族化合物及びシリルスルホナート化合物と反応させて、一般式（１）で表される新規な超原子価臭素体を得て、次いでこの臭素体を中間体として、一般式（２）で表されるシリル芳香族スルホナート化合物を得る。
（もっと読む）

【課題】高純度なブロモメチルシクロプロパン類を工業的に簡便に高収率で得ることができる製造方法を提供する。
【解決の手段】シクロプロピルメタノール類を臭素化して、ブロモメチルシクロプロパン類を製造する方法において、三臭化リン、五臭化リンおよび臭化ホスホリルの群から選ばれた少なくとも1種の臭素化合物、ならびにホルムアミド類の存在下に、当該シクロプロピルメタノール類を臭素化し、ブロモメチルシクロプロパン類を製造する。 （もっと読む）

【課題】アレーン類に広範な基質に適用可能なＣＦ_３基を高収率かつ経済的に導入する方法を提供すること。
【解決手段】一般式（１）：ＡｒＩ（式中、Ａｒは置換又は無置換のアリール基を表す）で表されるヨウ化アレーンと、一般式（２）：ＣＦ_３ＳｉＲ_３（式中、Ｒは炭素数１〜４までの低級アルキル基を表す）で表されるトリフルオロメチルトリアルキルシランを、フッ化金属塩の存在下、銅化合物または、銅化合物及び窒素化合物を触媒として反応を行い、一般式（３）：ＡｒＣＦ_３（式中、Ａｒは一般式（１）に同じである）で表されるトリフルオロメチルアレーン類を製造する方法において、一般式（２）で表されるトリフルオロメチルトリアルキルシランを分割添加、または連続添加し反応させるトリフルオロメチルアレーン類の製造方法。 （もっと読む）

【課題】有機エレクトロルミネッセンス、電子写真感光体、有機半導体、太陽電池等の機能性化合物の中間体として有用なハロゲン化トリアリールアミン類を高収率でかつ経済的に得る。
【解決手段】ジアリールアミン類とハロゲン化アリール類とをパラジウム化合物及びリン系配位子の存在下で反応させることにより、比較的低い反応温度において、高収率かつ高選択的にハロゲン化トリアリールアミン類を得る。 （もっと読む）

【課題】毒性の高い試薬を使用する従来法より簡便かつ安全な手法によりビニル化合物を得る製造方法の提供。
【解決手段】錫、亜鉛、ホウ素のいずれかを含有するアリール化合物またはアルケニル化合物を、遷移金属系触媒の存在下にビニル化剤として式（５）の酢酸ビニル類と反応させてビニル化合物を合成する。


（式中、Ｒ1,Ｒ2,Ｒ3は同一または異なって、水素、置換もしくは無置換のアリール基または炭素数１〜６のアルキル基を表す） （もっと読む）

【課題】機能性ポリマーの原料として有用な６，６’−（エチレンジオキシ）ジ−２−ナフトエ酸ジエステルを効率的に高収率で製造する方法を提供する。
【解決手段】６−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸エステルをアルカリ金属またはアルカリ土類金属の弱酸塩、さらに必要に応じて相間移動触媒の存在下、非プロトン性極性溶媒中で１，２−ジハロゲン化エタンと反応させることにより、６，６’−（エチレンジオキシ）ジ−２−ナフトエ酸ジエステルを製造する。 （もっと読む）