説明

タケダ・ケンブリッジ・リミテッドにより出願された特許

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配列番号3または配列番号5で示すアミノ酸配列、並びにそれらのホモログ、バリアント、及び誘導体を含むGPR26 G-タンパク質共役受容体(GPCR)ポリペプチドを開示する。GPR26ポリペプチドをコードすることができる核酸も開示する。GPR26受容体は、精神疾患の診断及び治療に有用である。
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本出願人は、配列番号3または配列番号5に示すアミノ酸配列、および配列番号3または配列番号5に示すアミノ酸配列のホモログ、バリアント、または誘導体を含む、GPR146 Gタンパク質共役型レセプター(GPCR)を開示する。GPR146 GPCRポリペプチドをコード化することが可能である核酸、特に、配列番号1A、配列番号1B、配列番号2、または配列番号4に示す核酸配列を含む核酸もまた開示する。GPR146レセプターは、異脂肪血症の診断および治療に有用である。
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配列番号3、配列番号5、または配列番号7に示されるアミノ酸配列、並びにそれらのホモログ、バリアント、及び誘導体を含むVDCCγ-8ポリペプチドが提供される。VDCCγ-8ポリペプチドをコードし得る核酸、特に配列番号1、配列番号2、配列番号4、または配列番号6に示される核酸配列を含むものも開示される。これらのポリペプチド及びポリヌクレオチドは精神疾患に関与しており、精神疾患を治療するのに有用な治療薬のスクリーニングに有用である。 (もっと読む)


式(I)の化合物は、治療上の有用性を有する。
式(I)中、
Bは、存在せず、かつAおよびZは、同一または異なって、それぞれ水素、ハロゲン、アルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、-CN、-C(Rc)2OH、-N(Rd)C(=X)Rc、-C(=X)N(Rc)(Rd)、-S(O)m-Rc、-N(Rc)(Rd)S(O)2、-S(O)2N(Rc)(Rd)、-N(Re)2、Raで任意選択で置換されていてもよいアリール、またはRaで任意選択で置換されていてもよいO-アリールであるか;あるいは
Bが、存在し、-(CH2)n-、-C(Rb)2-または-O-であるか、または、Bは、AもしくはZと一緒になって、-C=C(Rb)-、-C(Rb)=C-、-CH2-CH(Rb)-または-CH(Rb)-CH2-でもよく;
Dは、-O-または-S(O)m-であり;
Eは、結合であるか、あるいは、-(CH2)n-、-N(Rd)-、-(CH2)nN(Rd)-または-N(Rd)(CH2)n-であり;
Fは、-C(=X)-であり;
Gは、-(CH2)n-、-N(Rd)-、-(CH2)nN(Rd)-または-N(Rd)(CH2)nであり;
Jは、結合、-O-、-N(Rc)C(=X)-、-C(=X)N(Rc)-、-S(O)m-、-N(Rc)S(O)m-、-S(O)nN(Rc)-、-N(Re)-または-N(Rg)(Rh)であり;
Kは、結合、アルキレン、シクロアルキレン、シクロアルケニレン、アリーレン、ヘテロシクロアルキレン、ヘテロシクロアルキレンまたはヘテロアリーレンであり;
Lは、水素または末端基である。
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本発明は、下記式(I)〜(III)(式中、YおよびZの少なくとも1つがケイ素原子である)のいずれかの化合物、および治療におけるその使用に関する。

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本発明は、下記式(I)〜(V)(式中、YおよびZの少なくとも1つがケイ素原子である)のいずれかの化合物、および治療におけるその使用に関する。

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