説明

ニコメッド ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングにより出願された特許

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本発明は、例えば気道疾患で使用するための医薬組成物の製造のために医薬品産業において使用できる、PDE4を阻害する化合物である6−ヘテロアリール置換されたヘキサヒドロフェナントリジンの塩に関する。 (もっと読む)


本発明は、ヒトのホスホジエステラーゼ11(PDE11)のGAFAドメイン及びGAFBドメインと、アデニル酸シクラーゼの触媒ドメインとを有する新規のポリペプチド並びにPDE11モジュレーターの同定方法におけるそれらの使用に関する。 (もっと読む)


本発明は、PDE10の効果的なインヒビターである新規のピロロジヒドロイソキノリン誘導体に関する。
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本発明は、式Iで示され、その式中、Raは、−C(O)OR1であり、その際、R1は、C1〜C7−アルキル、C3〜C7−シクロアルキル又はR2から無関係に選択される1〜4個の置換基によって置換されたC1〜C7−アルキルであり、Rbは、−T−Qであり、その際、Tは、C1〜C6−アルキレン又はC3〜C7−シクロアルキレンであり、かつQは、Rba及び/又はRbb及び/又はRbcによって置換されていてよく、かつフェニル又はナフチルであるか、Qは、Rca及び/又はRcbによって置換されていてよく、かつHarであるか、Qは、Rda及び/又はRdbによって置換されていてよく、かつHetであるか、Qは、Rea及び/又はRebによって置換されていてよく、かつC3〜C7−シクロアルキルであるか、のいずれかである化合物であって、過剰増殖性の疾病、特にヒトの癌の両方に有用な化合物に関する。
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本発明は、式(I)で示され、その式中、Raは、−C(O)OR1であり、その際、R1は、C1〜C7−アルキル、C3〜C7−シクロアルキル、Raaによって置換されたC1〜C7−アルキル又はRab及びRacによって異なる炭素原子上で置換されたC2〜C7−アルキルであり、Rbは、−T−Qであり、その際、Tは、C1〜C6−アルキレン又はC3〜C7−シクロアルキレンであり、かつQは、Rab及びRbb及びRbcによって置換されており、かつフェニルである化合物であって、過剰増殖性の疾病、特にヒトの癌の療法のために有用な化合物に関する。
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一定の式Iで示され、その式中、R1、R2、R3、R31、R4、R5、R51及びHarが明細書中に示される意味を有する化合物は、新規の効果的なPDE4インヒビターである。 (もっと読む)


一定の式(I)で示され、その式中、R1、R2、R3、R4、R5及びXが明細書中に示される意味を有する化合物は、抗増殖活性及び/又はアポトーシス誘導活性を有する新規の効果的な化合物である。
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式(I)で示され、その式中、R1、R2、R3、R4、R5、R6及びXが明細書中に示される意味を有する化合物は、抗増殖活性及び/又はアポトーシス誘導活性を有する新規の効果的な化合物である。
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本発明は、細胞性(過剰)増殖の効果的なインヒビター及び/又は癌細胞におけるアポトーシスのインデューサーである新規のピロロジヒドロイソキノリン誘導体に関する。 (もっと読む)


式Iで示され、その式中、R1、R2及びR3が詳細な説明において示される意味を有する化合物は、新規の効果的なPDE2インヒビターである。 (もっと読む)


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