一定の式（Ｉ）で示され、その式中、Ｒａ及びＲｂは、明細書中に記載の意味を有するテトラヒドロピリドチオフェン化合物は、抗増殖活性及び／又はアポトーシス誘導活性を有する新規の効果的な化合物である。
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本発明は、ヒトのホスホジエステラーゼ５（ＰＤＥ５）のＧＡＦ_Aドメイン及びＧＡＦ_Bドメイン及びアデニル酸シクラーゼの触媒性ドメインを含有する新規のポリペプチド並びに前記ポリペプチドの、ＰＤＥモジュレーターの同定方法における使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、式（１）で示され、その置換基及び記号が明細書に定義されたものである化合物を提供する。該化合物は、胃酸の分泌を阻害する。
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有効成分の経口投与のための剤形の製造方法を記載する。 （もっと読む）

本発明は、肺気腫の予防のためのロフルミラストの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、式（１）の化合物及びこれらの化合物を含有する医薬品に関する。
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本発明は、臨床研究の不可視化を可能にするためにエアロゾル容器（２）に配置されるキャップ（１）に関する。
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本発明は、呼吸器疾患の治療、特に喫煙している喘息患者の治療の新規方法に関する。該方法は、シクレソニドを含有する医薬組成物の投与を含む。 （もっと読む）

本発明は、式１


［式中、Ｒ１は、水素、ハロゲン、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_７−シクロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_７−シクロアルキル−Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルコキシカルボニル、Ｃ_２〜Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_４−アルキニル、フルオロ−Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキル、フルオロ−Ｃ_１〜Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキル又はヒドロキシ−Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルであり、Ｒ２は、水素、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_７−シクロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_７−シクロアルキル−Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_４−アルキニル、フルオロ−Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキル又はヒドロキシ−Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルであり、Ｒ３は、水素、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_７−シクロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_７−シクロアルキル−Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキル、フルオロ−Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキル、フルオロ−Ｃ_１〜Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキル又はヒドロキシ−Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルであり、Ｒ４は、水素、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_７−シクロアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_７−シクロアルキル−Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルカルボニル、モノ−もしくはジ−Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルアミノ−Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルカルボニル又はＣ_１〜Ｃ_４−アルキルカルボニルであるか、又は
Ｒ３及びＲ４は、一緒になって、メチレン（−ＣＨ_２−）基、エチレン（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−）基、プロピレン（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−）基又はイソプロピリデン（−Ｃ（ＣＨ_３）_２−）基を形成し、Ｒ５は、水素、ハロゲン、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキル又はフルオロ−Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルであり、Ｒ６は、水素、ハロゲン、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキル又はフルオロ−Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルである］で示される化合物及びこれらの化合物の塩を提供する。該化合物は胃酸の分泌を阻害する。
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本発明は、効果的なＰＤＥ１０阻害剤である新規のピロロジヒドロイソキノリン誘導体に関する。
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