本発明は、式（I）：HetAr-X-CHR¹R²（I）の化合物、それらの薬学的に許容される塩、およびそれらの異性体、または異性体の混合物に関する。式中、HetArは下記式：


から選択される基を示し、Xは、8から22個の炭素原子を含む飽和または不飽和の直鎖炭化水素鎖を示し、該炭化水素鎖は-NH-または-NH-CO-基で分断されていてもよく、R¹は水素原子を示すか、または-OH、-O(C₁-C₆)アルキル、-OCO((C₁-C₆)アルキル)、-OSO₂((C₁-C₆)アルキル)もしくは-OSO₃H基を示し、かつR²は水素原子を示すか、または(C₂-C₆)アルキニル、(C₂-C₆)アルケニルもしくは(C₃-C₆)シクロアルキル基を示す。本発明は、式（I）の化合物を調製するための方法、および特に神経変性疾患の治療における式（I）の化合物の使用にも関する。
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本発明は、特発性膜性腎症（MN）の診断および予後評価のためのイムノアッセイ、試薬、治療、および方法に関する。イムノアッセイは、ホスホリパーゼA2受容体（PLA2R）に対して反応性である血清自己抗体に関する酵素結合免疫吸着測定法および比濁分析イムノアッセイを含む。治療法には、自己抗体を隔離するための、吸着による自己抗体の除去または可溶性PLA2Rもしくは断片の投与が含まれる。

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本発明の主題は、ヒト白色脂肪細胞集団の対応する発現と比較してUCP1、CIDEA、CPT1B、およびBcl-2の発現が高く、Baxの発現が低く、ならびにPPARα、PGC-1α、PGC-1β、およびPRDM16の発現が類似である、ヒト褐色脂肪細胞の機能的集団である。本発明はまた、hMADS細胞を機能的ヒト褐色脂肪細胞集団に分化させるための方法、ヒト白色脂肪細胞集団を機能的ヒト褐色脂肪細胞集団に変換させるための方法、および同様に個体における体重を調整することができる分子に関してスクリーニングする方法にも関する。 （もっと読む）

本発明は、細胞増殖性疾患、代謝疾患、アレルギー性疾患および変性疾患などのヒトおよび動物の様々な疾患に関連する一定の未変性および/または変異チロシンキナーゼにより媒介されるシグナル伝達を選択的に調節、制御および/または阻害する式(I)の置換オキサゾール誘導体から選択される新規化合物に関する。より詳細には、これらの化合物は強力で選択的なc-kit、bcr-abIおよびFlt-3阻害薬である。

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