無毒のＣｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ｄｉｆｆｉｃｉｌｅ毒素タンパク質は、Ｃ．ｄｉｆｆｉｃｉｌｅ感染（ＣＤＩ）の発生および重症度を減少させるワクチンを開発するために、エンドトキシンを含まないＢａｃｉｌｌｕｓ系において発現された。可能性のあるワクチン候補として評価された免疫原は、変異した毒素Ａ（ＴｃｄＡによってコード化された）および毒素Ｂ（ＴｃｄＢ）、並びに受容体結合ドメインがＴｃｄＡの受容体結合ドメインと置換されることを除いて、完全長ＴｃｄＢタンパク質を含む、合理的に設計されたキメラタンパク質である。膜貫通ドメインの小さな欠失（９７のアミノ酸）が毒性を低減または除去するために使用された。 （もっと読む）

新規インドール化合物が開示されている。さらに、上述の化合物を使用してヒトおよび動物の疾患を処置する方法、上述の化合物の医薬組成物、および上述の化合物を含むキットも開示されている。本発明は、５位、６位、および／または７位でも置換されており、５−ＨＴ_２ｃ受容体選択性を有する、好ましくは、５ＨＴ_２Ａ受容体および５−ＨＴ_２Ｂ受容体の両方と比較して５−ＨＴ_２ｃ受容体選択性を有する、新規Ｎ置換プシロシン（４−ヒドロキシインドール）誘導体に関する。 （もっと読む）

本発明は、蛍光色素分子、ｓｉＲＮＡ、ＤＮＡ、及び量子ドットを、培養下の細胞及びインビボの網膜及び眼組織に、透過及び送達する能力を備えるペプチド−ＰＯＤを提供する。ＰＯＤは、アデノウイルスベクターと結合することができ、特定細胞への指向性を高め、分子を眼及びその他の組織にインビボで送達するためのより安全でより有用な方法を潜在的に提供する。 （もっと読む）

哺乳類における眼乾燥の薬剤治療方法であり、この方法は、上皮創傷に苦しむ哺乳類に対し治療に有効量のガレクチン‐１タンパク質、ガレクチン‐３、ガレクチン‐７、及び／又はガレクチン‐８タンパク質を提供する過程を備える。薬剤及び眼科系組成物並びにキットを提供し、該キットは、薬学的有効成分としてガレクチン‐１タンパク質、ガレクチン‐３、ガレクチン‐７、及び／又はガレクチン‐８タンパク質を備え、適当な担体又は希釈剤を備える。
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