本発明は、式（Ｉ）の反復単位を含む新規ポリマー及び電子装置におけるそれらの使用に関する。本発明のポリマーは、有機溶媒における優れた溶解性及び優れた皮膜形成特性を有する。加えて、本発明のポリマーが有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）に使用される場合、高い電荷担体移動性及び発光色の高い安定性を観察することができる。
（もっと読む）

潜在性活性剤及び発色剤を含む組成物、その組成物の製造方法、その組成物でコーティングされた基材及びその製造方法、その組成物を用いてマーキングされた基材の製造方法、並びに後者製造方法により得られるマーキングされた基材。 （もっと読む）

本発明は、ａ）着色顔料（組成物の総重量に基づき）０．１〜３０重量％、ｂ）でんぷん、共重合されたモノマー成分に加えて、ｉ）スチレンまたは置換スチレン、ｉｉ）アクリラートおよび／またはメタクリラート、および場合により、ｉｉｉ）１個以上のさらなるエチレン性不飽和モノマーを含むことを特徴とするでんぷん／ラテックス共重合体（組成物の総重量に基づき）０．１〜２０重量％、ｃ）でんぷんまたはでんぷん誘導体（組成物の総重量に基づき）０〜２０重量％、ｄ）１個以上の助剤（組成物の総重量に基づき）０〜１０重量％、およびｅ）水（組成物の総重量に基づき）全体を１００重量％にする量を含む、巻取り紙の表面着色のための組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、マストーンにおけるΔＥ＊（黒／白）が、２２．０未満±０．７であることを特徴とする、２−［［１−［［（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−イル）アミノ］カルボニル］−２−オキソプロピル］アゾ］−安息香酸（Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１５１）：（Ｉ）、その調製方法、及び天然又は合成由来の高分子有機材料を着色するためのその使用に関する。本顔料は、高い不透明度及び高い色強度を有する。 （もっと読む）

本発明は、固体粒子の水性懸濁液を濃縮する方法であって、少なくとも１種の有機高分子凝集剤を懸濁液に加えることにより、凝集した固体を形成させて、凝集した固体に固体の層を形成せしめ、それによってより濃縮された懸濁液を形成する工程を含み、方法が、フリーラジカル剤、酸化剤、酵素及び放射線からなる群より選択される有効量の作用物質の添加を含み、有機高分子凝集剤の添加の前若しくは添加と実質的に同時に、作用物質を懸濁液に適用し、そして／又は有機高分子凝集剤を容器中の懸濁液に加え、かつ作用物質を同じ容器中の懸濁液に適用する方法に関する。この方法は、凝集した固体が重力濃縮器による沈降分離により沈降される固体液体分離に、特に適している。 （もっと読む）

式（Ｉ）のテトラベンゾジアザジケトペリレン着色剤（顔料又は染料）を、波長８００〜１２００nmで５０パーセントを超える赤外線反射率を有機又は無機の基材に付与するのに有効な量、基材中に又はその表面に組込むことにより、成形ポリマー品、フィルム、繊維及びコーティングならびに他の有機及び無機の材料を含む赤外線反射基材を製造する方法。このように得られ、かつ特許請求された基材は、反射されなかったＩＲ放射線の多くを透過させ、多層構造のポリマー製品のような、レーザー溶接も可能な製品が製造される。
（もっと読む）

本発明は、染料をグラフトしたバインダーを紙の表面に塗布し、その後、その染色された基材を固定剤で処理することによる紙繊維の表面着色方法に関する。さらに、反応性染料をグラフトしたバインダーの水溶性又はすぐに使用できる水性分散剤、その調製方法及び紙の表面着色方法におけるその使用に関する。 （もっと読む）

開示されているものは、式（Ｉ）〔式中、ｎ１は、１〜３の整数であり、ｍ１及びｍ２は、それぞれ、０、１又は２の整数であり、Ｍ^１は、４０を超える原子量の金属であり、Ｌ^１は、単座配位子又は二座配位子であり、Ｌ^２は、単座配位子であり、Ｑ^２は、トリアゾール環の結合炭素原子と一緒になって、場合により置換されていてもよい、縮環した炭素環式又は複素環式非芳香族環を完成する、有機架橋基を意味し、Ｑ^３は、場合により置換されていることができる縮合芳香族又は芳香族複素環を形成する基を表す〕の、トリアゾールとのエレクトロルミネセンス金属錯体、並びにこれらの錯体を調製するための新たな中間体、金属錯体を含む電子デバイス、及び電子デバイス、特に有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）における、酸素感受性インジケータとしての、バイオアッセイでのリン光性インジケータとしての又は触媒としてのそれらの使用である。
（もっと読む）

導電層または層スタックを圧縮性層または層スタック上に形成し、エンボス加工工具に接触させる方法により、デバイスを製作する。エンボス加工工具の隆起部分によって圧縮性層またはスタックが圧縮され、導電層またはスタックが圧縮性層またはスタックに埋め込まれる。
（もっと読む）

式ＩおよびＩＩ〔式中、Ｍ_１、Ｍ_２およびＭ_３は、互いに独立して、結合ではないか、直接結合、ＣＯ、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ_２またはＮＲ_１４であるが；但し、Ｍ_１、Ｍ_２またはＭ_３のうちの少なくとも１つは、直接結合、ＣＯ、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ_２またはＮＲ_１４であり；Ｍ_４は、直接結合、ＣＲ”_３Ｒ”_４、ＣＳ、Ｏ、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ_２であり；Ｙは、ＳまたはＮＲ_１８であり；Ｒ_１は、例えば水素、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキルか、両方とも場合により置換されているフェニルまたはナフチルであり；Ｒ_２は、例えばＣ_１〜Ｃ_２０アルキルであり；Ｒ”_２は、Ｒ_２に与えられた意味のうちの１つを有し；Ｒ_３およびＲ_４は、例えば水素、ハロゲン、Ｃ_１〜Ｃ_２０アルキルであり；Ｒ’_３、Ｒ’_４、Ｒ”_３およびＲ”_４は、互いに独立してＲ_３およびＲ_４に与えられた意味のうちの１つを有し；そしてＲ_５は、例えば水素、ハロゲン、Ｃ_１〜Ｃ_２０アルキルであるが；式Ｉの化合物において少なくとも２つのオキシムエステル基が存在する〕の化合物は、光重合反応において予想外に良好な性能を示す。
（もっと読む）