説明

アルコン リサーチ, リミテッドにより出願された特許

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一実施形態において、本発明は、緑内障および高い眼内圧を治療する方法に関し、この方法は、少なくとも1つのプレニルトランスフェラーゼ阻害剤を含む薬学的有効量の組成物を投与することを含む。別の実施形態において、本発明は、高い眼内圧および緑内障を治療するための組成物に関し、この組成物は、薬学的有効量のプレニルトランスフェラーゼ阻害剤を含む。本発明の実施形態において、GGTaseおよび/またはFTase阻害剤は房水流出を変化させ、高眼圧症および緑内障の治療に有効であることが実証される場合があることが認識されている。好ましい実施形態において、これらの阻害剤の送達は、局所的な眼球、腔内、硝子体内、網膜下または経強膜的投与によって行われる。 (もっと読む)


一態様において、2焦点パターンが近視力及び遠視力を提供し、3焦点パターンが近視力、遠視力及び中視力を生成するような少なくとも1つの3焦点回折パターン及び少なくとも1つの2焦点回折パターンを持つ表面を有するオプティック(optic)を備えた3焦点眼用レンズが開示される。例えば、3焦点パターンは、その近焦点及び遠焦点それぞれが、2焦点パターンの近焦点及び遠焦点と実質的に一致しているような、近焦点、遠焦点及び中焦点を提供できる。このように、3焦点及び2焦点パターンは、近視力、中視力及び遠視力それぞれに対応して、近焦点、中焦点及び遠焦点(又は焦点領域)をまとめて提供する。
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一態様において、少なくとも1つの光学表面を有するオプティックと、前記表面の一部分の上で上記オプティックの光学軸の周りに配置された複数の環状の回折構造と、を備えている3焦点眼用レンズを提供する。これらの回折ゾーンの内の少なくとも2つが異なる面積を有し、中焦点を作り出すために上記回折ゾーンの近焦点及び遠焦点における光エネルギープロファイルの広がりを引き起こす。
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眼に血管形成のある患者の治療、特に網膜浮腫、糖尿病性網膜症、網膜虚血関連続発症、後眼部血管新生(PSNV)、および血管新生緑内障の治療、ならびにそのような状態を発症する危険性のある患者の治療を目的として、IGF1R mRNA発現を抑制するためにRNA干渉が提供される。本発明は、発現系におけるIGF1R mRNAの発現を弱める方法を提供し、前記方法は、長さが19ヌクレオチド〜49ヌクレオチドの干渉性RNAの有効量と薬学的に受容可能なキャリアとを含む組成物を前記発現系へ投与することを含む。
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本発明は、先行技術の欠点を、Y402H多形または補体因子H遺伝子中のその他の危険である改変体を有する結果としてAMDを有するか、またはAMDを発症するリスクにある人を処置するための方法を提供することにより克服する。本発明の方法によれば、患者は、Y402H多形または補体因子H遺伝子中のその他の危険である改変体を有するとして同定される。本発明は、AMDを発症するリスクにある患者を、Y402H多形または補体因子H遺伝子中のその他の危険である改変体の存在を同定することにより同定するための方法を提供する。本発明は、Y402H多形または補体因子H遺伝子中のその他の危険である改変体を有する結果としてAMDを有するか、またはAMDを発症するリスクにある人を処置するための方法をさらに提供する。
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本発明は、全身の健康を維持しながら黄斑変性進行を抑制して健康な視力を増進するための改良されたダイエタリーサプリメントおよび方法を提供する。本発明のダイエタリーサプリメントは、ビタミンE、ならびにビタミンA、ルテインおよび/またはゼアキサンチンの形態のカロテノイドを含む。本発明のダイエタリーサプリメントは、ビタミンC、銅および亜鉛もさらに含み、またローズマリー、DHA、その他のビタミンおよびミネラルなどの成分を含む場合もある。 (もっと読む)


眼に血管形成のある患者の治療、特に網膜浮腫、糖尿病性網膜症、網膜虚血関連続発症、後眼部血管新生(PSNV)、および血管新生緑内障の治療、ならびにそのような状態を発症する危険性のある患者の治療を目的として、HIF1A mRNA発現を抑制するためにRNA干渉が提供される。本発明は、被験体のHIF1A mRNAの発現を弱める方法を提供し、この方法は、長さが19〜49ヌクレオチドの干渉性RNAの有効量と薬学的に受容可能なキャリアとを含む組成物を前記被験体へ投与することを含む。
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本発明では、(インダゾール−5−イル)−ピラジンおよび(1,3−ジヒドロ−インドール−2−オン)−ピラジンを使用して、眼圧の制御および緑内障の治療を含む、rhoキナーゼ媒介性疾患またはrhoキナーゼ媒介性状態を治療する方法が開示される。本明細書では、緑内障などの眼疾患の治療に有用であり、さらには眼圧の制御に有用な、有効量の(インダゾール−5−イル)−ピラジンおよび(1,3−ジヒドロ−インドール−2−オン)−ピラジンを含む眼科用医薬組成物が開示される。 (もっと読む)


眼の障害のある患者の治療、特に眼内圧、高い眼圧、および緑内障の治療を目的として、RhoキナーゼmRNA発現を抑制するためにRNA干渉が提供される。RhoキナーゼmRNAの標的としては、ROCK1およびROCK2が含まれる。本発明は、被験体のRhoキナーゼmRNAの発現を弱める方法を提供し、この方法は、長さが19〜49ヌクレオチドの干渉性RNAの有効量と薬学的に受容可能なキャリアとを含む組成物を被験体へ投与することを含む。
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加熱室を備えたノーズコーンとヒータ組立体と注射針とを有する眼科用注射器が改良された薬剤供給作用を提供する。 (もっと読む)


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