種々の実施例において、蠕動ポンプのローラ（２０１）と係合すべく構成された手術用カセット（１００）は、シート（１０７）と、シートに結合された基材（１０５）との間に２個以上のポンプ・セグメント（１０３ａ、ｂ）を含み得る。カセット上の２個以上のポンプ・セグメントは、カセットがローラと係合する一個のみのポンプ・セグメントを有する場合よりも、（たとえば、２個のセグメントについて、１個のセグメントの約２倍の）付加的な流量を生成し得る。更に、幾つかの実施例において、２個以上のポンプ・セグメントと、ローラ・ヘッド上の各ローラとは、第１ポンプ・セグメントからのパルスのピークが第２ポンプ・セグメントからのパルスのピークに対して少なくとも部分的に位相が異なる、流れプロフィルを提供すべく構成され得る。その後、組み合わされた合成流れは、個々のポンプ・セグメントの夫々の脈動振幅よりも小さい脈動振幅を備えた流れプロフィルを有し得る。
（もっと読む）

埋め込み可能な眼内圧力センサーシステムは、第１の値の内部圧力を有する、シールされた幾何学的形状を有する。歪みゲージワイヤは、シールされた幾何学的形状の表面内に組み込まれる。表面が眼内圧力によって撓められると、歪みゲージワイヤの測定された抵抗は眼内圧力を示す。システムは、電源及びメモリに結合されたプロセッサも有する。プロセッサは、測定された抵抗を読み込んで、眼内圧力に対応する値をメモリに書き込むように構成される。
（もっと読む）

本発明は、複数用量の眼用組成物の提供に関する。上記組成物は、米国薬局方保存効力要件、および類似の保存剤基準（例えば、欧州薬局方および日本薬局方）を満たすために、十分な抗菌活性を有する。上記組成物は、アニオン性薬物を含みかつ所望の特徴（例えば、安定性、保存効力、所望のｐＨ、所望の重量オスモル濃度、これらの組み合わせなど）を示す眼用組成物の形成を可能にする成分のバランスを含む。より具体的には、本発明は、アニオン性ホスホジエステラーゼ酵素（ＰＤＥ−４）インヒビター（例えば、シロミラスト）を含みかつ透明性、安定性、保存効力、所望の重量オスモル濃度、所望のｐＨもしくはこれらの任意の組み合わせを示す、水性眼用液剤に関する。
（もっと読む）

本発明は、治療上有効な量における活性薬剤および少なくとも２０００の分子量を有するポリエチレングリコールを含む水溶液の形態での有効な薬学的組成物の開発に関する。別の実施形態において、（ａ）活性薬剤（例えば、抗脈管形成化合物、抗炎症化合物、または抗血管透過性薬剤）；（ｂ）適切な量の高分子量ＰＥＧ；（ｃ）適切なバッファー；（ｄ）必要に応じて等張化剤；および（ｅ）界面活性剤を含む後強膜近傍（ＰＪ）および眼周囲（ＰＯ）用の調合物が提供される。本明細書中に記載される溶液は、好ましくは実質的にイオン種が存在しない。 （もっと読む）

開示するのは、治療上有効な量における抗脈管形成化合物および少なくとも２０００の分子量、より好ましくは少なくとも３０００の分子量を有するポリエチレングリコールを含む眼内用懸濁物の形態での有効な薬学的組成物である。その組成物は、より好ましくは、眼の障害（例えば、糖尿病網膜症、加齢性黄斑変性、黄斑浮腫、ブドウ膜炎、および地図状萎縮）の処置のためのものである。別の実施形態において、（ａ）活性薬剤（例えば、抗脈管形成化合物、抗炎症化合物、または抗血管透過性薬剤）；（ｂ）適切な量の高分子量ＰＥＧ；（ｃ）適切なバッファー；（ｄ）必要に応じて等張化剤；（ｅ）懸濁化剤；および（ｆ）界面活性剤を含む後強膜近傍（ＰＪ）および眼周囲（ＰＯ）用の調合物が提供される。 （もっと読む）

【課題】眼内レンズ（ＩＯＬｓ）及びそれに関連する方法を提供する。
【解決手段】一実施形態において眼内レンズはレンズ部と１組の支持部を含む。触覚部（支持部）はレンズ部に連結されて、眼内レンズが眼の中に固定されたとき、レンズ部を圧縮させることができる。レンズ部は、圧縮形状、収差を有した非圧縮形状、及び所望の形状を有することができる。圧縮形状は、所望の形状となり得る。収差は、非点収差、コマ収差、又は球面収差であり得る。例えば、収差は、眼鏡面で約０．１７Ｄの非点収差、かつ、眼内レンズ面で約０．２５Ｄの非点収差となり得る。更に、支持部は、支持部間に第１の軸を形成し、レンズ部は、第１の軸に垂直な第２の軸を成して、第２軸近傍で、非圧縮形状は圧縮形状と異なることができる。 （もっと読む）

眼について径方向の位置合わせガイドを生成するための方法は、術前の角膜トポグラフィーデータを収集することを含む。データは、拡げられていない眼についての角膜頂の配置及び瞳孔中心の配置を含む。その後、本方法は、眼が拡げられた後、眼について、拡げられた瞳孔の中心を配置することを含む。本方法は、角膜頂と、拡げられた瞳孔の中心との間の調整オフセットを決定することと、調整オフセットに基づいて眼の画像上に位置合わせデータを表示することとを更に含む。
（もっと読む）

眼について径方向の位置合わせガイドを生成するための方法は、拡げられていない眼から、瞳孔に対する術前の位置合わせデータを収集することを含む。本方法は、眼が拡げられる間、眼の瞳孔中心を配置することも含む。本方法は、瞳孔中心に対して、拡げられた眼の画像上に位置合わせデータを表示することを更に含む。特定の実施形態では、コンピュータ可読媒体に包含されたソフトウェアは、斯かる方法のステップを実施するようにプロセッサによって実行可能である。
（もっと読む）

眼内レンズ注入器カートリッジ組立体は、予め装填されたレンズと、一体の、レンズと接触するプランジャーロッドとを含む。注入器ハンドピースと取外し可能に結合するように構成されたカートリッジ組立体は、手動注入器システム又は自動注入器システムと共に使用されるのに適する。注入器カートリッジ組立体は、遠位端部と近位端部との間に延在する長手方向のボア（１８）を有するチューブ状本体（１１）と、長手方向のボア（３０）内に配置されたＩＯＬと、ＩＯＬとチューブ状本体の近位端部との間においてボア内において保持された、レンズと接触するプランジャーロッドとを含む。レンズと接触するプランジャーロッドは、ＩＯＬが、レンズと接触するプランジャーロッドの並進によって折り畳まれてチューブ状本体の遠位端部から放出されるように、注入器ハンドピースによってチューブ状本体の近位端部内に導入された注入器ロッドと係合すると長手方向のボアに沿って並進するように構成される。
（もっと読む）

本発明は、角膜表面欠損を検出するための装置および方法を提供する。本発明の装置および方法は、ドライアイ等の角膜表面疾患を検出するために使用可能である。一実施形態において、眼球表面検査装置は、ａ．照射経路に沿って、眼球表面上に光を向けるための光源と、ｂ．該照射経路内で光を透過する照射フィルタと、ｃ．患者の眼球表面撮像経路に沿って、造影剤から反射される光を透過する撮像フィルタと、ｄ．該患者の眼球表面上の該造影剤から反射される光を検出するための画像取込デバイスと、ｅ．取り込まれた画像内の被写界深度を増大させるための光学系とを備え、該照射経路内の光は、該撮像フィルタを通過不可能である。
（もっと読む）