眼内レンズ（ＩＯＬ）送達デバイスについて、開示される。本デバイスは、内部塗膜を有する、眼内レンズカートリッジを含み、塗膜は、カートリッジを形成する材料のポリマー材料と適合性がある、ポリマー材料を含む。好ましくは、塗膜、カートリッジ、または両方のポリマー材料は、ポリウレタン材料である。一実施形態において、ＩＯＬ送達デバイスは、本体部分とノズルとを有する送達カートリッジであって、該本体部分およびノズルは、該本体部分および該ノズルに沿って延在する管腔を画定する内部表面を含み、少なくとも該内部表面は、異種骨格を有するポリウレタン材料または非オレフィンポリマー材料であるポリマー材料から形成される、送達カートリッジと、該内部表面上に配置される塗膜であって、ポリウレタン材料と親水性材料とから形成される塗膜とを備えている。
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本発明は、複数の部品から成るプランジャ先端を伴うプランジャを有する眼内レンズ送達デバイスの提供を対象とする。プランジャ先端は、第１の部品と、第２の部品とを含み、第１の部品は、送達カートリッジの本体を通してプランジャの進行の際、第２の部品から遊離する。一実施形態において、ＩＯＬ送達デバイスは、送達カートリッジであって、該カートリッジに沿って延在する管腔を画定する内部表面を有し、管腔の少なくとも一部は、断面積が測定される場所がカートリッジのノズルに徐々に近接するのに伴って徐々に小さくなる断面積を有する、送達カートリッジと、プランジャ先端を有するプランジャであって、プランジャ先端は、内部部材と外部部材と中間部材とによって画定され、外部部材は、比較的圧縮性の材料から形成され、中間部材は、比較的非圧縮性の材料から形成される、プランジャとを備える。
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一つの実施形態では、注入スリーブ（１０２）と、吸引チューブ（１０８）と、注入/吸引チップ（１０４）とを含む器具（１００）が提供される。スリーブは、注入経路（１０３）を画成する本体を含むことができる。チューブは注入経路内にあり且つ吸引経路（１０５）を画成することができる。チップはチューブの遠位端部に適合することができる。チップは、スリーブとチューブとの間の隙間をシールし、且つ、スリーブの外形に対応する外形（例えばテーパー部）を有するフランジ（１１４）を含むことができる。スリーブ及びチップは、スリーブが流体を一つの方向に差し向け且つチップがその方向から垂直に流体を引き込むようにキー止めされうる。チップの吸引経路はその吸引ポート（１１０）を越えて遠位方向に延在することができる。チップは、スリーブの注入ポート（１０６）に近接した位置まで延在することができる。器具と共に使用される、（吸引チューブ及び注入/吸引チップを含む）使い捨て可能な部品が提供される。
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実施形態のマイクロ硝子体網膜套管針刃（１００）が上面及び下面を有することができ、上面及び下面は切断縁を形成すべく交わる。刃の面積を最大にするために、上面及び下面のそれぞれは、丸みを帯びた大きな頂部を有する。各表面は凹領域も有し、凹領域は切断縁を形成することができる。ＭＶＲ套管針刃を組織内に進めることによって、組織は上面の頂部及び下面の頂部に接触せしめられる。頂部は組織を引き込んで切断縁に接触させる。切断縁は、切開創が套管針カニューレを収容するような大きさに組織を切開する。上面及び下面の形状によって、刃の要素がシャフト（１１０）の直径のエンベロープから径方向外側に突出しないことが確実なものとなる。
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本発明は、手術コンソール及び／又は手術コンソールに結合される機器を動作するシステム、及びその方法を提供する。本方法の実施形態は、手術コンソールの音声指令チャネルを有効にするステップと、音声指令トリガを受信するステップと、音声指令を受信するステップと、前記音声指令を確認するステップと、手術コンソールに前記音声指令に関連する１つ、又は２つ以上の動作を実行させるステップとを有する。手術コンソールは、マイクロプロセッサと、メモリと、手順録音機と、周辺機器がコンソールに結合するための単数、又は複数のユーザインタフェースとを有する。また、メモリは、マイクロプロセッサが手術コンソール、及び周辺機器の作動を管理するために使用する命令に加えて、録音された手術手順を記憶できる。 （もっと読む）

眼内レンズ導入デバイス１０は、当該筒状ハウジング内に長手方向に配設されたプランジャ３２を備える筒状ハウジング１５を備えて成る。電気駆動システム３８は、上記プランジャの先端部２５が挿入カートリッジ２０に係合し、内部に配設された眼内レンズを折畳んで排出すると共に、折畳まれたレンズを眼球の水晶体嚢内へと導入する様に、上記プランジャを長手方向に平行移動させる。制御回路１００は、ユーザ入力に応じて上記プランジャの平行移動を開始させ、電気モータ４２により生成された逆起電力に基づいて少なくとも１つの障害状態を検出し、且つ、検出された障害状態に応じて上記プランジャの平行移動を停止させるべく構成され、上記障害状態は、上記プランジャの前方平行移動若しくは後方平行移動に対する過剰抵抗、又は、上記プランジャの前方平行移動に対する不十分な抵抗から成り得る。
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嚢切開装置(１０)が抵抗加熱要素（１２）を具備し、抵抗加熱要素（１２）は、ループ状に形成された、電気抵抗の超弾性ワイヤ（１４）から形成される。滑らかな円形又は長円形の嚢部分が取り除かれるように、このループの裸の面が前嚢に適用され且つ切開境界線を画成すべく電気的に加熱される。いくつかの実施形態では、超弾性ワイヤはループを含むように形成され、且つ、超弾性ワイヤは、ワイヤの第１端部及び第２端部がリード区域を形成すべく互いに近接し且つループから離れて延在するように形成される。超弾性ワイヤの第１端部及び第２端部が電気的に隔てられるように、電気絶縁材料（１７）がワイヤの第１端部及び第２端部を完全に又は部分的に取り囲むことができる。ループ形状の加熱要素が前房の内外に移動せしめられるように、ハンドル（１９）がリード区域の少なくとも一部分と係合する。
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本発明は、薬学的サブミクロン懸濁物および上記サブミクロン懸濁物を形成するための方法に関する。上記サブミクロン懸濁物は、比較的疎水性であり、そして／もしくは低溶解度の治療剤の送達に有用である。上記サブミクロン懸濁物、および上記サブミクロン懸濁物を形成するための方法は、代表的には、上記治療剤の凝集の防止を補助するポリマー物質を使用する。ここで、上記治療剤は、例えば、ＲＴＫｉもしくはＮＳＡＩＤであり、上記ポリマー物質は、低分子量荷電性ポリマーである。 （もっと読む）

本発明は、炎症性疾患、自己免疫疾患、アレルギー性疾患、および眼の疾患の治療または予防のための、Ｈ_１Ｒおよび／またはＨ_４Ｒの阻害剤として有用であり得る、化合物および方法に関する。 （もっと読む）

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