説明

アルコン リサーチ, リミテッドにより出願された特許

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【課題】切断装置およびこれを用いた水晶体乳化吸引装置を提供する。
【解決手段】切断装置は、動力生成装置に装着される支持ベース部と、刃部を有するチップ部を備える。刃部は、上側および下側縁部と、それらの間に延び、吸引口が設けられていない前側縁部とを有する。上側縁部の前後方向の長さが前記下面縁部より短く、前側縁部が上側縁部の遠位端から前方へ傾斜しながら下側縁部の遠位端へ下降するように傾斜し、下側縁部は前記上側縁部よりも薄い接触面を成す。上位前側縁部が近接方向へ約10から45度傾斜し、直線部、湾曲部を有する前側縁部もしくは直線前側縁部と湾曲前側縁部の組み合わせから成る。刃部は、上面から下面にかけて厚みが収束する刃であり、一方が湾曲した上側前方縁領域および他方が遠位側に直線部と、その直線部の近接側に凹部を有する下側縁部を備える。前側縁部は更に前後方向に偏位する対向側壁を備える。 (もっと読む)


【課題】(ポリオキシエチレン)−(ポリオキシブチレン)ブロックコポリマー(「PEO−PBO」)と呼ぶ1つ以上のブロックコポリマーを含有する眼科用組成物を提供すること。
【解決手段】コンタクトレンズおよび他の医療用具の表面を改質するのに有用な医薬組成物におけるポリ(オキシエチレン)−ポリ(オキシブチレン)ブロックコポリマーの使用を開示する。本発明は、この種類の化合物が疎水性表面(例えば、シリコーンヒドロゲルコンタクトレンズおよび他の種類の眼科用レンズの表面)を湿潤するのに特に有効であるという発見に一部基づく。このような化合物はまた、洗浄の目的にも有用である。そのため、コンタクトレンズを処理するための種々のタイプの組成物における界面活性剤としての化合物の使用が、本発明の好適な実施形態である。 (もっと読む)


【課題】ドライアイおよび炎症のための更なる薬剤および治療方法、およびそのための代替療法を提供する。
【解決手段】腫瘍壊死因子α(TNFα)細胞表面レセプターであるTNFレセプター1(TNFR1)mRNA発現をサイレンシングするか、またはTNFα変換酵素(TACE/ADAM17)mRNA発現をサイレンシングすることによってTNFαを阻害するためのRNA干渉が提供される。このようなTNFα標的をサイレンシングすることは、特に、眼の状態であるドライアイ、アレルギー性結膜炎または眼の炎症など、または、皮膚炎、鼻炎または喘息など、のTNFα関連状態を有するか、またはTNFα関連状態を発症する危険性がある患者を治療するのに有用である。 (もっと読む)


【課題】ドライアイおよび炎症のための更なる薬剤および治療方法、およびそのための代替療法を提供する。
【解決手段】腫瘍壊死因子α(TNFα)細胞表面レセプターであるTNFレセプター1(TNFR1)mRNA発現をサイレンシングするか、またはTNFα変換酵素(TACE/ADAM17)mRNA発現をサイレンシングすることによってTNFαを阻害するためのRNA干渉が提供される。このようなTNFα標的をサイレンシングすることは、特に、眼の状態であるドライアイ、アレルギー性結膜炎または眼の炎症など、または、皮膚炎、鼻炎または喘息など、のTNFα関連状態を有するか、またはTNFα関連状態を発症する危険性がある患者を治療するのに有用である。 (もっと読む)


【課題】受容体型チロシンキナーゼ、具体的にはインスリン様増殖因子−1受容体の特異的な阻害のための手段を提供する。
【解決手段】本発明は、血管形成および血管透過性においてIGF1Rを標的とする干渉性RNAを提供する。本発明はまた、IGF1R mRNAの発現を沈黙させ、したがってIGF−1/IGF−1R結合複合体の活性を減少させ、かつ血管形成前および血管形成時の眼細胞活性を低下させることにより眼血管形成を治療する、干渉性RNAを対象とする。IGF−1Rは、この受容体の細胞外ドメインに対するIGF−1の結合により活性化される。このキナーゼの活性化は、様々な細胞内基質の刺激を次に起こす。 (もっと読む)


【課題】眼の障害の治療のためのRhoキナーゼのRNAi媒介抑制の提供。
【解決手段】眼の障害のある患者の治療、特に眼内圧、高い眼圧、および緑内障の治療を目的として、RhoキナーゼmRNA発現を抑制するためにRNA干渉が提供される。RhoキナーゼmRNAの標的としては、ROCK1およびROCK2が含まれる。本発明は、被験体のRhoキナーゼmRNAの発現を弱める方法を提供し、この方法は、長さが19〜49ヌクレオチドの干渉性RNAの有効量と薬学的に受容可能なキャリアとを含む組成物を被験体へ投与することを含む。 (もっと読む)


【課題】複数回用量の自己保存型眼科用組成物の提供すること。
【解決手段】前記組成物は、USP(米国薬局方)の保存効力要件、及び類似する保存標準(例えば、EP(ヨーロッパ薬局方)及びJP(日本薬局方))を満たすのに十分な抗菌活性を有し、塩化ベンザルコニウムなどの従来の抗菌保存剤を必要としない。前記組成物は、0.04乃至0.9mM、好ましくは0.04乃至0.4mMの濃度で亜鉛イオンを含有する平衡化イオン緩衝系によって効果的に保存される。平衡化緩衝系の一態様は、存在する緩衝アニオンの量を15mM以下、好ましくは5mM以下の濃度に制限することである。好ましい実施形態において、組成物は、ホウ酸塩、あるいは最も好ましくは1つ以上のホウ酸塩/ポリオール複合体も含有する。かかる複合体において、ポリオールとしてプロピレングリコールを使用することは非常に好ましい。 (もっと読む)


【課題】一層良くされた多焦点眼用レンズを提供する。
【解決手段】一態様において、2焦点パターンが近視力及び遠視力を提供し、3焦点パターンが近視力、遠視力及び中視力を生成するような少なくとも1つの3焦点回折パターン及び少なくとも1つの2焦点回折パターンを持つ表面を有するオプティック(optic)を備えた3焦点眼用レンズが開示される。例えば、3焦点パターンは、その近焦点及び遠焦点それぞれが、2焦点パターンの近焦点及び遠焦点と実質的に一致しているような、近焦点、遠焦点及び中焦点を提供できる。このように、3焦点及び2焦点パターンは、近視力、中視力及び遠視力それぞれに対応して、近焦点、中焦点及び遠焦点(又は焦点領域)をまとめて提供する。 (もっと読む)



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