本発明は、ヘプシン活性化及びＭＳＰ／Ｒｏｎ経路を、特にヘプシンによりプロ-ＭＳＰ活性化を調節することにより、調節する方法及び組成物を提供する。
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本出願は患者が滲出型ＡＭＤを発症する増加したリスクを有しているかどうか、又は患者が高親和性抗ＶＥＧＦ抗体での治療から恩恵を受ける増加した可能性を有しているかどうかを判定するための方法に関するものである。
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本発明は、一般に神経学的疾患及び神経系損傷の治療に関する。本発明は、具体的には、ニューロン又は軸索などのその一部の変性を調節するための、特定の標的タンパク質の活性調節因子の使用方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ヘプシン抗体、及びこれら抗体を含む組成物とこれら抗体を使用する方法を提供する。
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本発明は、肝細胞増殖因子アクチベーター機能を調節するための方法及び組成物を提供する。
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本発明は新規なキメラ線維芽細胞増殖因子（ＦＧＦ）ポリペプチド、キメラＦＧＦポリペプチドをコードする新規なＤＮＡ、キメラＦＧＦポリペプチドの組換え生産、代謝関連疾患、その他の病気の治療のため、及びキメラＦＧＦポリペプチドを含む薬学的に活性な組成物を製造するために、キメラＦＧＦポリペプチドを利用する方法、組成物およびアッセイに向けられており、該組成物は代謝関連疾患及び他の病気の治療に関連付けられているものも含めて治療的及び薬理学的特性を有する。 （もっと読む）

ループスの所定のサブフェノタイプを含むループスを同定し、診断し、予後予測する方法、並びに患者の所定の亜集団を含むループスを治療する方法が提供される。提供される方法は、ＳＬＥリスクに寄与するＢＬＫ、ＴＮＩＰ１、ＰＲＤＭ１、ＪＡＺＦ１、ＵＨＲＦＩＢＰ１、ＩＬ１０、ＩＦＩＨ１、ＣＦＢ、ＣＥＣ１６Ａ、ＩＬ１２Ｂ及びＳＨ２Ｂ３を含む全身性エリテマトーデス（ＳＬＥ）リスク遺伝子座に原因対立遺伝子のセットに基づく。また提供されるものは、効果的なループス治療剤を同定し、ループス治療剤に対する応答性を予測する方法である。
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本発明は、Ｎｏｔｃｈ１及びＮｏｔｃｈ３アンタゴニストを単独又は組み合わせて使用して、一般的に癌、特に白血病を治療する方法に関する。Ｎｏｔｃｈに関連した癌の治療及び診断のための組成物及び方法もまた提供される。 （もっと読む）

【課題】哺乳動物の造血性腫瘍の治療のための有用な組成物と、その使用方法の提供。
【解決手段】特定の種類の細胞、例えばリンパ球、白血球、赤血球及び血小板等の血液新生段階において産生される細胞の、腫瘍細胞及び正常細胞の両方が特異的に発現する種々の細胞性ポリペプチド（造血系起源腫瘍抗原ポリペプチドと呼ばれる）の何れかと、好ましくは特異的に結合する抗体。場合によっては、その抗体はモノクローナル抗体、抗体断片、キメラ抗体、ヒト化抗体、一本鎖抗体又は抗造血系起源腫瘍抗原ポリペプチド抗体（抗ＴＡＨＯポリペプチド抗体）がその各抗原性エピトープと結合するのを競合的に阻害する抗体である。 （もっと読む）

本発明は、コイルドコイルおよび／またはテザーを用いて構築された改変タンパク質複合体および、このような複合体、例えば多特異性抗体または他の多特異性Ｆｃ含有複合体の作製、使用および精製方法を提供する。
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