説明

ジェネンテック, インコーポレイテッドにより出願された特許

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【課題】ニューロピリン-1(NRP1)レセプターによって媒介される血管形成及び維持を調節するための組成物及び方法を提供する。
【解決手段】固有の構造的及び機能的特徴を有する新規な抗NRP1抗体及びその変異体。また、研究、診断用適用法及び治療的適用法における抗体の使用。 (もっと読む)


【課題】悪性腫瘍を処置するための治療剤として有用な新規のIAPインヒビターを提供する。
【解決手段】下記化合物を細胞内に導入することを含む細胞にアポトーシスを誘発させる方法、及びアポトーシスシグナルに対して細胞を感受性化させる方法。化合物は次の一般式Iを有する。
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【課題】哺乳動物組織または細胞試料における一ないし複数のバイオマーカーの発現を検査する方法およびアッセイを提供する。
【解決手段】哺乳動物の組織または細胞試料のデスレセプター抗体への感受性を予測する方法であって、哺乳動物組織または細胞試料を採取する工程、該組織または細胞試料を検査して、GalNac−T14の発現を検出する工程を含んでなり、該組織または細胞試料がデスレセプター抗体のアポトーシス誘導活性に感受性があることが該GalNac−T14の発現により予測される。 (もっと読む)


【課題】ErbB2の過剰発現によって特徴付けられる疾患の治療の提供。
【解決手段】ErbB2を過剰発現する癌であると推測される、又は診断されたヒト患者に抗ErbB2抗体の有効量を投与することを含み:少なくとも約5mg/kgの抗ErbB2抗体の初期投与量を患者に投与し;さらに抗体の複数回のその後の投与量を初期投与量とおよそ同量又はより少量である量で患者に投与することを含む方法。がさらに有効量の化学療法剤を投与することを含む方法。 (もっと読む)


【課題】ErbB2タンパク質を発現する腫瘍を患いやすい又はその腫瘍であると診断されたヒト患者の治療方法の提供。
【解決手段】(a)治療的有効量な量の抗ErbB2抗体によって患者を治療すること、(b)外科的に腫瘍を除去すること、(c)治療的有効量な量の抗ErbB2抗体又は化学療法剤によって患者を治療すること、を含んでなる治療方法。 (もっと読む)


【課題】上皮増殖因子レセプター(EGFR)における変異と、そのような変異を検出する方法並びに化学療法及び/又はキナーゼインヒビター治療法のような抗癌治療法に感受性である腫瘍を同定する方法、予後予測方法の提供。
【解決手段】腫瘍試料中における変異したEGFR遺伝子又は変異したEGFRタンパク質の存在を決定することを含み、変異したEGFR遺伝子又はタンパク質の存在が、腫瘍が治療に感受性であることを示している。 (もっと読む)


【課題】安定して粘度が減少しており、相対的に等張であり、低混濁度である高濃縮抗体及びタンパク質製剤の提供。
【解決手段】100〜260mg/ml量の高濃縮抗体又はタンパク質に50〜200mM量のアルギニン-HCl、10〜100mM量のヒスチジン及び0.01〜0.1%量のポリソルベートを含んでなり、pH5.5〜7.0の範囲内で、約50cs又はそれ未満の運動学的粘度を持ち、200mOsm/kg〜450mOsm/kg範囲の浸透圧である液体製剤。この製剤は特に皮下投与に適している。 (もっと読む)


【課題】哺乳動物組織又は細胞試料における一又は複数のバイオマーカーの発現を検査する方法及びアッセイを提供する。
【解決手段】GalNac−T14又はGalNac−T3等のGalNac−T関連分子の発現の検出が、該組織又は細胞試料がApo2L/TRAIL及び抗DR5アゴニスト抗体などのアポトーシス誘導剤に対して感受性であるか否かを予測又は暗示する方法及びアッセイ、キット及び製造品。膵臓癌、リンパ腫、非小細胞肺癌、大腸癌、結腸直腸癌、黒色腫、又は軟骨肉腫を検査する方法。 (もっと読む)


【課題】最近発見されたマクロファージ特異的受容体CRIg、ならびに、例えば、加齢性黄斑変性(AMD)および慢性脈絡膜新生血管(CNV)などの補体が関係している眼の症状を含む、補体が関係している障害の予防および処置におけるその使用を提供すること。
【解決手段】1つの態様においては、本発明は、補体が関係している眼疾患の予防または処置のための方法に関する。これには、その必要がある被験体に、予防有効量または治療有効量の補体阻害因子(例えば、代替補体経路の阻害因子(例えば、CRIgポリペプチドまたはそのアゴニスト))を投与する工程が含まれる。 (もっと読む)


【課題】血管の発達を調節するための、EGFL7アンタゴニストを含む組成物および方法を提供すること。
【解決手段】本発明は、血管発達をモジュレートするためのEGFL7アンタゴニストの使用方法を提供する。また、本明細書において、EGFL7活性のモジュレーターのスクリーニング方法を提供する。さらにまた、EGFL7アンタゴニストを用いた処置方法を提供する。1実施形態において、血管新生と関連する病理学的状態を有する被験体において血管新生を低減または抑制する方法であって、被験体に、EGFL7誘導性内皮細胞遊走を妨害する能力を有するEGFL7アンタゴニストを投与し、それにより被験体における血管新生を低減または抑制することを含む方法を、提供する。 (もっと読む)


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