説明

ジェネンテック, インコーポレイテッドにより出願された特許

81 - 90 / 357


【課題】反応性システイン残基を用いて操作された抗体を提供すること。
【解決手段】抗体は、親抗体の一つ以上のアミノ酸を、架橋していない、非常に反応性のシステインアミノ酸によって置換することにより操作される。抗体フラグメントはまた、システイン操作抗体フラグメント(チオFab)を形成するために、一つ以上のシステインアミノ酸を用いて操作され得る。システイン操作抗体の設計方法、調製方法、スクリーニング方法および選択方法が提供される。必要に応じてアルブミン結合性ペプチド(ABP)配列を有する、システイン操作抗体(Ab)はリンカー(L)を通して一つ以上の薬物部分(D)と結合されて、式Iを有するシステイン操作抗体−薬物結合体が形成される:Ab−(L−D) I。ここで、pは1〜4である。システイン操作抗体薬物化合物および組成物についての診断用途および治療用途が開示される。 (もっと読む)


本発明は、ニューレグリンアンタゴニストおよび腫瘍再発までの時間を遅らせたり、治療薬を用いた治療に対する癌細胞の抵抗性を阻止することにおけるニューレグリンアンタゴニストを使用する方法を提供する。
(もっと読む)


【課題】新規のタンパク質を含む組成物と、免疫関連疾患の診断と治療のためのその組成物の使用法を提供する。
【解決手段】PROポリペプチド、或いはポリペプチドと結合するアゴニスト又はアンタゴニスト抗体を、担体又は賦形剤と混合して免疫関連及び炎症疾患の治療のための医薬及び薬剤組成物を調製する。PROポリペプチドと候補化合物を接触させ、前記PROポリペプチドによって媒介される生物活性をモニタリングすることを含む、PROポリペプチドのアゴニスト又はPROポリペプチドに対するアンタゴニストを同定する。 (もっと読む)


【課題】IL-1様タンパク質ファミリーと相同性を有する新規なポリペプチド及びそのポリペプチドをコードする核酸を提供する。
【解決手段】IL-1様タンパク質ファミリーと相同性を有する新規なポリペプチド及びそのポリペプチドをコードする核酸,その核酸配列を含んでなるベクター及び宿主細胞、異種性ポリペプチド配列に融合した本ポリペプチドを含んでなるキメラポリペプチド分子、本ポリペプチドに結合する抗体、及び本ポリペプチドを製造する方法。 (もっと読む)


【課題】抗VEGF抗体を用いた悪性腫瘍疾患及びその病理症状の治療法の提供。
【解決手段】有効量の抗VEGF抗体と一又は複数の更なる抗腫瘍治療剤を併用して癌と疑われるか癌と診断されたヒト患者の治療を行う。 (もっと読む)


本発明は、CNSへの治療用分子又は診断用分子の移行を促進するための、シャトル剤及び同一物を使用する方法を提供する。
(もっと読む)


本発明は、場合によっては事前に凍結乾燥処理されていない治療的有効量の抗体、pHを約4.0から約6.0の範囲に維持するバッファー、及び任意界面活性物質を含んでなる安定した水性薬学的製剤、かかる製剤の作成方法、及びかかる製剤の使用方法を提供する。
(もっと読む)


【課題】血管内皮細胞増殖因子(VEGF)アンタゴニスト、該アンタゴニストを含む治療用組成物並びに診断および治療目的のために該アンタゴニストを使用する方法の提供。
【解決手段】(a)hVEGF、hVEGFレセプター、またはhVEGFレセプターと会合したhVEGFを含む複合体と特異的に結合できる抗体およびそれらの変異体、(b)hVEGFレセプターおよびそれらの変異体、並びに(c)hVEGF変異体。これらのアンタゴニストはhVEGFの細胞分裂活性、脈管形成活性、血管透過活性、又は他の生物学的活性を抑制、隔絶または中和するので、望ましくない過度の新血管形成を特徴とする疾病または疾患の治療に有用である。特に浮腫及び脳卒中の治療に有用である。 (もっと読む)


本発明はBv8に対する抗体およびその使用に関する。
(もっと読む)


本発明は、抗VEGF-C抗体等のVEGF-Cアンタゴニスト、及び腫瘍進行の防止及び治療におけるそれらの使用を提供する。
(もっと読む)


81 - 90 / 357