【解決手段】 血管内皮増殖因子（ＶＥＧＦ）アイソフォームの発現を阻害するために有用なｓｉＲＮＡ組成物および方法が本明細書で開示される。糖尿病性網膜症、加齢性黄斑変性および多くの型の癌などの、ＶＥＧＦの過剰発現によって刺激される血管新生を含む疾患が、開示される低分子干渉ＲＮＡを投与することによって治療できる。
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【解決手段】 血管内皮増殖因子（ＶＥＧＦ）イソ型の発現を抑制するのに有用なｓｉＲＮＡ組成物及び方法が、本明細書に開示される。こうした組成物及び方法はさらに、血管新生促進性のＶＥＧＦイソ型を選択的に標的にする一方で、血管新生抑制性のイソ型を選択的に看過することが可能なｓｉＲＮＡに関わるものである。開示されているように、短鎖干渉ＲＮＡの投与によって、糖尿病性網膜症、加齢黄班変性、及び多くの種類の癌などの、ＶＥＧＦの過剰発現により促進される血管新生に関わる疾患を、治療することが可能である。
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【解決手段】 ＲＮＡ干渉による遺伝子発現制御が可能である、長さ約１９〜約２５ヌクレオチドの２本鎖ＲＮＡを提供する。そうした２本鎖ＲＮＡは、標的ｍＲＮＡまたは遺伝子に関連する疾患または病状の治療に特に有用である。製造方法および２本鎖ＲＮＡの利用方法もまた、提供する。
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