説明

ナショナル ヤン−ミン ユニバーシティにより出願された特許

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【課題】細胞内での第1遺伝子の発現を調節するための方法を提供する。
【解決手段】第1遺伝子は36を超えるCAGトリヌクレオチドリピートを含み、かつグルタミン媒介タンパク質凝集を形成するタンパク質をコードするものである。第1遺伝子の抑制は、SPT4遺伝子またはSUPT4H遺伝子の発現を減少させることによって達成される。また、それは、Spt4/Spt5複合体またはSupt4h/Supt5h複合体の形成を阻害することによっても達成可能である。また、CAG伸長遺伝子産物の発現および凝集の調節またはハンチントン病などのポリグルタミン病の治療のために、有用な薬剤を特定するための方法。 (もっと読む)


【課題】ガン患者の潜在的転移能、予後、又は全生存を予測する方法を提供する。
【解決手段】ガン患者から生体サンプルを得、HIF-1α、TWIST、及びSnailからなる一群から選択した少なくとも二種の診断マーカーが生体サンプルで同時発現するか否かを測定する。患者としては、頭頚部扁平上皮癌(HNSCC)、非小細胞肺癌(NSCLC)の患者が挙げられる。 (もっと読む)


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