本明細書に示された式（Ｉ）の化合物。これらの化合物でＣ型肝炎ウイルス感染を治療する方法もまた開示される。
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本明細書中で規定される式（Ｉ）の融合２環または３環化合物が開示される。また、これらの化合物を用いたＥＧＦＲキナーゼ活性の阻害方法および癌の治療方法もまた開示される。 （もっと読む）

本発明は、Ｎ−（３−メチルイソチアゾール−５−イル）−２−［１−（３−メチルイソキサゾール−５−イルメチル）−１Ｈ−インドール−３−イル］−２−オキソアセトアミドまたは明細書中に記載されたアナログの有効量、ｄ-アルファ−トコフェリルポリエチレングリコール１０００コハク酸エステル（「ＴＰＧＳ」）、および２−（２−エトキシエトキシ）エタノール（「トランスクトール」）を含む経口製剤に関する。また、患者への本製剤の経口投与による、がんを治療する方法を開示する。 （もっと読む）

明細書中で定義された式（Ｉ）で表される、縮合二環式ピリミジン化合物。また、オーロラキナーゼ活性を阻害する方法、およびこれらの化合物でガンを治療する方法が開示される。 （もっと読む）

本発明は、明細書に示す一群のピラゾール化合物に関する。これらの化合物は、カンナビノイド受容体媒介性障害の治療に用いられうる。 （もっと読む）

本発明は、本明細書中に記載したチオ尿素化合物に関する。前記チオ尿素化合物はＣ型肝炎ウイルス感染の治療に使用することができる。 （もっと読む）