ユニバーシティー オブ ノース カロライナ アット チャペル ヒルにより出願された特許
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可溶性リンホトキシンβレセプターによる脱髄障害の処置
【課題】リンホトキシン経路のインヒビターを使用して、脱髄障害を処置するための方法および組成物を提供する。
【解決手段】本発明は、リンホトキシン経路のインヒビターを使用して、脱髄障害を処置するための方法に関する。本発明は、ＬＴβＲの可溶性形態（例えば、ＬＴβＲ−Ｆｃ）が被験体における再髄鞘形成を効率的に促進し得るという発見に一部基づく。従って、本発明は、被験体における脱髄障害（ｄｅｍｙｅｌｉｎａｔｉｎｇ ｄｉｓｏｒｄｅｒ）（例えば、多発性硬化症）を処置するために、および上記被験体における再髄鞘形成をモニターするために有用な方法、組成物（例えば、可溶性ＬＴβＲ融合タンパク質（例えば、ＬＴβＲ−Ｆｃ））、デバイス、およびキットを提供する。
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可溶性リンホトキシンβレセプターによる脱髄障害の処置
本発明は、リンホトキシン経路のインヒビターを使用して、脱髄障害を処置するための方法に関する。本発明は、ＬＴβＲの可溶性形態（例えば、ＬＴβＲ−Ｆｃ）が被験体における再髄鞘形成を効率的に促進し得るという発見に一部基づく。従って、本発明は、被験体における脱髄障害（ｄｅｍｙｅｌｉｎａｔｉｎｇ ｄｉｓｏｒｄｅｒ）（例えば、多発性硬化症）を処置するために、および上記被験体における再髄鞘形成をモニターするために有用な方法、組成物（例えば、可溶性ＬＴβＲ融合タンパク質（例えば、ＬＴβＲ−Ｆｃ））、デバイス、およびキットを提供する。 
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