骨再生をその必要性のある対象において促進させる方法が開示される。該方法は、治療有効量のエリスロポエチンおよびフィブロネクチンを対象に投与し、それにより、骨再生を対象において促進させることを含み、（ｉ）前記エリスロポエチンの前記治療有効量が、全身投与については約１μｇ／Ｋｇ〜５０μｇ／Ｋｇからなる群から選択され、局所投与については約０．１μｇ／ｍｌ〜５０μｇ／ｍｌからなる群から選択され、かつ、（ｉｉ）前記フィブロネクチンの前記治療有効量が、全身投与については約１００μｇ／ｍｌ〜１０００μｇ／ｍｌからなる群から選択され、局所投与については約５０μｇ／ｍｌ〜５００μｇ／ｍｌからなる群から選択される。 （もっと読む）

必要とする対象において、創傷治癒または結合組織再建を促進する方法および虚血を処置する方法が開示される。この方法は、創傷組織１ｃｍ^２あたり約１０〜３０μｇのエリスロポイエチンと、創傷組織１ｃｍ^２あたり約１００〜３００μｇのフィブロネクチンとを対象に局所投与し、それにより、対象において創傷治癒または結合組織再建を促進するか、または虚血を処置することを含む。エリスロポイエチンおよび／またはフィブロネクチンを含む単位投薬形態、医薬組成物、化粧用組成物、および配合物もまた開示される。 （もっと読む）