イリノテカン又はその塩酸塩のリポソーム及びその製造方法を開示する。このリポソームは、イリノテカン又はイリノテカン塩酸塩、中性リン脂質及びコレステロールを含有し、コレステロールと中性リン脂質の重量比は1：3〜5である。前記リポソームはイオン勾配法により製造される。 （もっと読む）

本発明は、新規のジヒドロプテリジノン誘導体、その製造方法、前記誘導体を含有する医薬組成物及びその治療用途、特にポロ様キナーゼ阻害剤としてのその医薬用途に関する。
ジヒドロプテリジノン誘導体、それらの製造方法及び製薬学的用途を開示する。具体的には、本発明は、一般式（Ｉ）で表される新規のジヒドロプテリジノン誘導体、その製造方法、医薬組成物及び治療薬としての、特にポロ様キナーゼ阻害剤としてのそれらの使用を開示する。一般式（Ｉ）の各置換基は、明細書において定義される。


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6−アミノキナゾリン又は3−シアノキノリン誘導体、それらの製造方法及び製薬学的用途を開示する。具体的には、本発明は、一般式（I）で表される新規の6−アミノキナゾリン又は3−シアノキノリン誘導体、若しくはそれらの互変異性体、鏡像異性体、ジアステレオマー、ラセミ体若しくは製薬学的に許容される塩、若しくはそれらの代謝物、代謝前駆体又はプロドラッグ、及び治療薬としての、特にタンパク質キナーゼ阻害剤としてのそれらの使用を開示する。一般式（I）の各置換基は、明細書において定義される。
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一般式（Ｉ）で表されるビシクロ置換ピラゾロン−アゾ誘導体の製薬学的に許容される塩、その製造方法、それを含有する医薬組成物、及び治療薬としての、特にトロンボポエチン（TPO）模倣薬及びトロンボポエチン受容体アゴニストとしてのその使用に関する。一般式（Ｉ）の置換基の定義は、明細書において定義されたものと同一である。


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薬物搭載エマルジョンの製造方法を開示する。本発明は下記のステップを含んでなる：有効成分を含まない非自己乳化水中油型空エマルジョンを製造するステップ；次に、水中油型空エマルジョンへ治療的有効量の有効成分を添加し、pH値を調整して膜を通して有効成分を分配し、所望のエマルジョンを得るステップ。 （もっと読む）

メチル（Ｒ）−７−［３−アミノ−４−（２，４，５−トリフルオロフェニル）−ブチリル］−３−トリフルオロメチル−５，６，７，８−テトラヒドロ−イミダゾ［１，５−α］ピラジン−１−カルボン酸の製薬学的に許容される塩、その製造方法及び糖尿病薬の製造のためのその使用を開示する。
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本発明は、２型糖尿病治療用の医薬組成物であって、（Ｒ）−７−［３−アミノ−４−（２，４，５−トリフルオロフェニル）−ブチリル］−３−トリフルオロメチル−５，６，７，８−テトラヒドロ−イミダゾ［１，５−α］ピラジン−１−カルボン酸メチルエステル又はその製薬学的に許容される塩及びメトホルミン又はその製薬学的に許容される塩（塩酸塩など）を含む医薬組成物、その製造方法並びに当該医薬組成物を使用する２型糖尿病の治療方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、（Ｒ）−７−［３−アミノ−４−（２，４，５−トリフルオロフェニル）−ブタノイル］−３−トリフルオロメチル−５，６，７，８−テトラヒドロ−イミダゾ［１，５−α］ピラジン−１−カルボン酸の製薬学的に許容される塩、その製造方法、それを含有する医薬組成物及び治療薬としてのその使用、特にジペプチジルペプチダーゼIV（DPP−IV）阻害剤としてのその使用に関する。

なし （もっと読む）

イバブラジン硫酸塩及びそのＩ型結晶の製造方法。具体的には、イバブラジン硫酸塩及びその製造方法、並びにイバブラジン硫酸塩の安定Ｉ型結晶及びその製造方法。 （もっと読む）

本発明は、Ｎ−［４−（１−シアノシクロペンチル）フェニル］−２−（４−ピリジルメチル）アミノ−３−ピリジンカルボキサミドの塩、特に本化合物の塩酸塩及びメシル酸塩、及び、抗腫瘍薬の調製における前記塩の使用に関する。 （もっと読む）