スルコメッド エルエルシーにより出願された特許
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アポAに対して活性なチエノトリアゾロジアゼピン誘導体
【課題】
【解決手段】本発明は、式(1)の新規チエノトリアゾロジアゼピン誘導体であって、式1中、R1はCH3であり、R2はCH3、−(CH2)n−R4、−(CH2)n−O−R4または−(CH2)n−S−R4(式中、nは1、2、3もしくは4であり、R4はCH3、CH2CH3もしくはCH2CH2OCH3である。)であり、R3は水素、フェニル環のオルト/メタ位もしくはメタ/パラ位に結合した−OCH2O−またはフェニル環のオルト/メタ位もしくはメタ/パラ位に結合した−OCH2CH2O−であるか、或いはR1およびR2は水素であり、R3はフェニル環のオルト/メタ位もしくはメタ/パラ位に結合した−OCH2O−またはフェニル環のオルト/メタ位もしくはメタ/パラ位に結合した−OCH2CH2O−である前記誘導体、または薬学的に許容可能なその酸付加塩に関する。これらの化合物およびこれらを含有する医薬組成物は、心筋梗塞および脳卒中などのアテローム性動脈硬化疾患ならびにアルツハイマー病の治療および予防において有用である。
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