【課題】
【解決手段】 本発明は構造式（Ｉ）の化合物７，２″-脱水フエラリン(7, 2″-dehydrate puerarin)およびその塩類誘導物に関するもので、


（Ｉ）
本発明の７，２″-脱水フエラリンはフエラリンが分子内Mitsunobu反応によって得られるもので、不整脈の持続時間を著しく短縮し、凝血時間を著しく伸ばし、当該単体化合物およびその薬物用塩に使える経口投与又は注射剤は、不整脈や、冠状動脈心臓病や、狭心症、心筋梗塞および脳梗塞などの心臓・脳血管疾病の治療に使われる。 （もっと読む）