流体収容壁（４８）を有する注射器バレル（４２）を備える注射器製品（４０）であって、流体収容壁（４８）は、メタロセンポリプロピレンポリマーおよび有機リン酸塩清澄剤を含むポリマー組成物を使用して作製される、注射器製品。注射器製品は、使用に先立って、注入可能医療製剤（６２）によって事前充填されてもよい。注射器製品は、注入可能医療製剤を患者に投与するために使用されてもよい。ポリマー組成物は、高圧と低圧の用途との両方において使用するために好適な透明度、機械的特性、および低い抽出率の組み合わせを有し、環状オレフィンコポリマーを大幅に下回るコストを伴って注射器バレルに作製され得る。
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管類（２４４）の患者専用セクションの一区分に沿って／一区分内に直列に位置する第１および第２の逆止弁（３０４、３０８）の少なくとも一方の動作状態を査定するために使用され得る二重一方向逆止弁配列（３００）。圧力センサ（３３２）は、第１および第２の逆止弁（３０４、３０８）の間の流路の少なくとも一部と関連付けられ得、かつ第１および第２の逆止弁（３０４、３０８）の少なくとも一方の故障状態の表示を提供するように動作可能であり得る。一実施形態において、圧力センサ（３３２）は、第１および第２の逆止弁（３０４、３０８）の間の流路内の流体圧が所定のレベルを下回ると、第１の状態から第２の状態に変化し得る。例えば、所定のレベルは、第１および第２の逆止弁（３０４、３０８）の少なくとも一方のクラッキング圧であり得る。状態の変化は、圧力センサ（３３２）の外観において視覚的に識別可能であり得る。
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電動注入器シリンジアセンブリ（１１０）を開示する。電動注入器シリンジアセンブリ（１１０）は、恒久的に連結される電動注入器シリンジ（１１２）と連結器（１３０）とを含む。連結器（１３０）は、電動注入器のシリンジマウント（２００）上のアセンブリ（１１０）の設置を容易にするために、楔形の装着フランジ（１４４）を含む。連結器（１３０）はまた、シリンジマウント（２００）からのアセンブリ（１１０）の除去を容易にするように、少なくとも１つの連結部材（１５０）をも含む。
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電動注入器シリンジアセンブリ（１７０）を開示する。アセンブリ（１７０）は、連結器（１３０’）と、連結器（１３０’）から延在するシリンジクレードル（１８０）とを含む。連結器（１３０’）とクレードル（１８０）とは、一体化して形成されてもよい。いずれの場合も、連結器（１３０）は、電動注入器のシリンジマウント（２００）へのアセンブリ（１１０）の設置を容易にするために楔形の装着フランジ（１４４）を含む。連結器（１３０）はまた、シリンジマウント（２００）からのアセンブリ（１１０）の除去を容易にするために少なくとも１つの連結部材（１５０）をも含む。クレードル（１８０）の少なくとも一部（１８６）が、クレードル（１８０）の長手軸（１７６）の周囲に多くて１８０°延在する一方で、クレードル（１８０）のシリンジ保持区画（１８８）は、この長手軸（１７６）の周囲に１８０°を越えて延在する。
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本発明は、トール様受容体９（ＴＬＲ９）アンタゴニスト活性を含む（＋）−モルフィナン、ならびに（＋）−モルフィナンがＴＬＲ９の活性化を阻害するか否かを決定することによって、治療上有効となり得る（＋）−モルフィナンを同定する方法を提供する。ＴＬＲ９アンタゴニスト活性を含む（＋）−モルフィナンを使用して、外傷性疼痛、神経因性疼痛、炎症性障害、アセトアミノフェン毒性、自己免疫障害、神経変性障害、および癌などの状態を治療する方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、６−α−アミノＮ−置換モルフィナンの立体選択的合成のためのプロセスを提供する。特に、本発明は、触媒的移動水素化による６−ケトＮ−置換モルフィナンの還元アミノ化のためのプロセスを提供する。本発明の一態様は、６−α−アミノ−Ｎ−置換モルフィナンを調製するためのプロセスを包含する。プロセスは、６−ケトＮ−置換モルフィナンを、アミン源、ギ酸イオンを含む水素供与体、遷移金属触媒、およびプロトン受容体と接触させて６−α−アミノＮ−置換モルフィナンを形成することを含む。 （もっと読む）

本発明は、６−α−アミノモルフィナンの立体選択的合成のためのプロセスを提供する。特に、本発明は、触媒的移動水素化による６−ケトノルモルフィナンの還元アミノ化のためのプロセスを提供する。本発明の一態様は、６−α−アミノ−Ｎ１７−ホルミルモルフィナンを調製するためのプロセスを包含する。プロセスは、６−ケトノルモルフィナンを、アミン源、ギ酸イオンを含む水素供与体、遷移金属触媒、およびプロトン受容体と接触させて６−α−アミノ−Ｎ１７−ホルミルモルフィナンを形成することを含む。 （もっと読む）

患者への医療流体の送達に使用される注入デバイスが提供される。注入デバイスは、シリンジプランジャドライバと、シリンジとを含み得る。シリンジは、シリンジデータ記憶デバイスを含み得る。注入デバイスは、取り付けられた状態および取り外された状態のそれぞれで配置可能な通信デバイスを含み得る。通信デバイスは、その視野内のデータ記憶デバイスを読み出すように動作可能であり得る。通信デバイスが注入デバイスに取り付けられ、シリンジが注入デバイス上に設置されている場合に、通信デバイスは、シリンジに関連付けられたデータ記憶デバイスを読み出すように動作可能であり得る。取り外された状態である場合に、通信デバイスは、種々の他のデータ記憶デバイスが読み出され得るように、手動操作されるように動作可能であり得る。
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相互接続された管類セット（１１０）およびシリンジ（１２６、１２７）からの空気の真空支援除去および後続の流体による充填を可能にする多投与注入システム（１０８）を開示する。注入システム（１０８）は、患者に投与する流体の１つ以上のボトル（１１８、１２０）を保持するように動作可能なバルク流体容器ホルダモジュール（１１６）を含み得る。ホルダモジュール（１１６）は、選択的に管類セット（１１０）に流体的に相互接続可能である真空源（２４０）を含み得る。空気は、真空源（２４０）を管類セット（１１０）へ流体的に相互接続することによって、管類セット（１１０）およびシリンジ（１２６、１２７）から除去され得る。
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単回使用、単独患者、または患者専用管類セット（３００）について、開示される。管類セット（３００）は、少なくとも１つの逆止弁（３０４）とともに、使用インジケータ（３２０）を含む。本使用インジケータ（３２０）は、管類セット（３００）が注入のためにすでに使用されている場合、可視表示を提供する。この点において、ピストン（３４０）は、ある流体圧力に曝露されると、ある位置から別の位置に移動する。一実施形態において、医療流体注入システムは、注入デバイスと、該注入デバイスと相互接続される多患者管類セットと、該多患者管類セットと相互接続される患者専用管類セットであって、少なくとも１つの弁と、該患者専用管類セットを通る流動に応答して、第１の位置から第２の位置に移動可能な使用インジケータとを備える、患者専用管類セットとを備える。
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